Virbagen Omega

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

kačių kilmės rekombinantinis omega interferonas

Dostupné z:

Virbac S.A.

ATC kód:

QL03AB

INN (Medzinárodný Name):

interferon (omega)

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Immunostimulants,

Terapeutické indikácie:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. FIV užsikrėtusioms katėms mirtingumas buvo mažas (5%), o gydymas nebuvo paveiktas.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2001-11-05

Príbalový leták

                                26
B. INFORMACINIS LAPELIS
27
INFORMACINIS LAPELIS
VIRBAGEN OMEGA, 5 MU ŠUNIMS IR KATĖMS
VIRBAGEN OMEGA, 10 MU ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
VIRBAC
1
ère
Avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 CARROS
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VIRBAGEN OMEGA, 5 MU šunims ir katėms
VIRBAGEN OMEGA, 10 MU šunims ir katėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Liofilizate:
5 MU pakuotėje:
kačių rekombinantinio omega interferono
5 MU*
10 MU:
kačių rekombinantinio omega interferono
10 MU*
*MU: milijonai vienetų
SKIEDIKLIS:
Izotoninis natrio chlorido tirpalas
1 ml.
Liofilizatas: balta peletė.
Skiediklis: bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims:
Šunims nuo vieno mėnesio amžiaus gaištamumui nuo parvovirozės
(žarnų formos) ir jos klinikiniams
požymiams mažinti.
Katėms:
Katėms nuo 9 mėn. amžiaus, užsikrėtusioms kačių leukemijos
virusu (KLV) ir (arba) kačių
imunodeficito virusu (KIV) ir esant neterminalinėms ligos stadijoms,
gydyti. Klinikinių tyrimų metu
pastebėta, kad:
- simptominėje ligos fazėje sumažėjo klinikinių požymių (4
mėn.);
- sumažėjo gaištamumas:
•
anemija sergančių kačių gaištamumas, kuris 4, 6, 9 ir 12 mėn.
siekė 60 %, gydant
interferonu sumažėjo vidutiniškai 30 %;
28
•
nesergančių anemija kačių, kurios buvo užsikrėtusios KLV ir
kurių gaištamumas siekė
50 %, gydant interferonu gaištamumas sumažėjo 20 %. Kačių,
infekuotų KIV,
gaištamumas buvo žemas (5 %) ir gydymas jam įtakos neturėjo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Šunims. Negalima vakcinuoti gydymo Virbagen Omega metu ar po jo, kol
šuo visiškai pasveiksta.
Katėms. KLV arba KIV infekcijos simptominėje fazėje vakcinuoti
negalima, todėl Virbagen Omega
poveikis kačių vakcinavimui nėra nustatytas.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Gydymo metu 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VIRBAGEN OMEGA, 5 MU šunims ir katėms
VIRBAGEN OMEGA, 10 MU šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Liofilizate:
5 MU pakuotėje:
kačių rekombinantinio omega interferono
5 MU*
10 MU pakuotėje:
kačių rekombinantinio omega interferono
10 MU*
*MU: milijonai vienetų
SKIEDIKLIS:
izotoninis natrio chlorido tirpalas
1 ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balta peletė.
Skiediklis: bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims:
Šunims nuo vieno mėnesio amžiaus gaištamumui nuo parvovirozės
(žarnų formos) ir jos klinikiniams
požymiams mažinti.
Katėms:
Katėms nuo 9 mėn. amžiaus, užsikrėtusioms kačių leukemijos
virusu (KLV) ir (arba) kačių
imunodeficito virusu (KIV) ir esant neterminalinėms ligos stadijoms,
gydyti. Klinikinių tyrimų metu
pastebėta, kad:
- simptominėje ligos fazėje sumažėjo klinikinių požymių (4
mėn.);
- sumažėjo gaištamumas:
•
anemija sergančių kačių gaištamumas, kuris 4, 6, 9 ir 12 mėn.
siekė 60 %, gydant
interferonu sumažėjo vidutiniškai 30 %;
3
•
nesergančių anemija kačių, kurios buvo užsikrėtusios KLV ir
kurių gaištamumas siekė
50 %, gydant interferonu gaištamumas sumažėjo 20 %. Kačių,
infekuotų KIV,
gaištamumas buvo žemas (5 %) ir gydymas jam įtakos neturėjo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Šunims:
Negalima vakcinuoti gydymo Virbagen Omega metu ar po jo, kol šuo
visiškai pasveiksta.
Katėms
: KLV arba KIV infekcijų simptominėje fazėje vakcinuoti negalima,
todėl Virbagen Omega
poveikis kačių vakcinavimui nėra nustatytas.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra jokios informacijos apie ilgal
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-10-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov