Versican Plus Pi

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-05-2019

Aktiva substanser:

virus canino parainfluenza tipo 2, ceppo CPiV-2 Bio 15 (vivo attenuato)

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI07AD08

INN (International namn):

canine parainfluenza virus

Terapeutisk grupp:

Cani

Terapiområde:

Prodotti immunologici per canidae, Live virali vaccini

Terapeutiska indikationer:

Immunizzazione attiva dei cani da sei settimane di età per prevenire i segni clinici (nasale e oculare scarico) e di ridurre l'escrezione virale causata dal virus parainfluenza canina.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2014-07-03

Bipacksedel

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
VERSICAN PLUS PI LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
REPUBBLICA CECA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Versican Plus Pi liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
per cani.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
LIOFILIZZATO (VIVO ATTENUATO)_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMO
MASSIMO_ _
Virus della parainfluenza canina Tipo 2, ceppo CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVENTE:
Acqua per preparazioni iniettabili (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dose infettante il 50% delle colture tissutali
Liofilizzato: materiale poroso di colore bianco.
Solvente: liquido trasparente incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle 6 settimane di età:
−
per prevenire i segni clinici (scolo nasale e oculare) e ridurre
l’escrezione virale causata dal
virus della parainfluenza canina.
17
Insorgenza dell’immunità:
3 settimane dopo il completamento della vaccinazione primaria.
Durata dell’immunità:
Almeno un anno dopo la vaccinazione primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Si può comunemente osservare un gonfiore transitorio (fino a 5 cm) al
sito di inoculo in seguito a
somministrazione sottocutanea nei cani. Questo può essere doloroso,
caldo o arrossato. Qualsiasi
gonfiore si risolverà spontaneamente o diminuirà notevolmente entro
14 giorni dalla vaccinazione.
Raramente si possono osservare anoressia e diminuzione delle
attività.
Raramente possono 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Versican Plus Pi liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
LIOFILIZZATO (VIVO ATTENUATO)_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMO
MASSIMO_ _
Virus della parainfluenza canina Tipo 2, ceppo CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVENTE
Acqua per preparazioni iniettabili (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dose infettante il 50% delle colture tissutali
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
L’aspetto visivo è il seguente:
Liofilizzato: materiale poroso di colore bianco.
Solvente: liquido trasparente incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle 6 settimane di età:
−
per prevenire i segni clinici (scolo nasale e oculare) e ridurre
l’escrezione virale causata dal
virus della parainfluenza canina.
Insorgenza dell’immunità:
3 settimane dopo il completamento della vaccinazione primaria
Durata dell’immunità:
Almeno un anno dopo la vaccinazione primaria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Una buona risposta immunitaria dipende da un sistema immunitario
completamente funzionante. La
risposta del sistema immunitario dell’animale può essere
compromessa da diversi fattori tra cui
condizioni di salute non buone, stato nutrizionale, fattori genetici,
terapia concomitante e stress.
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il ceppo CPiV del virus vivo attenuato del vaccino può essere diffuso
da animali vaccinati in seguito
alla vaccinazione. Tuttavia, a causa della bassa patogenicità di
questi ceppi, non è necessario tenere i
ca
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt