Versican Plus Pi/L4R

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2019

Aktiva substanser:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kod:

QI07AJ

INN (International namn):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Ónæmislyf fyrir canidae, Lifandi og óvirkt veiru og bakteríu bóluefni

Terapeutiska indikationer:

Virk bólusetningar hundar frá sex vikur aldri til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr veiru skilst að valda með því að hundur inflúensubróðir veira, til að koma í veg fyrir klínískum merki, sýkingum og þvagi valda með því að Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae og að koma í veg fyrir dauða, klínískum merki og sýking valda með hundaæði veira.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2014-07-30

Bipacksedel

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
VERSICAN PLUS PI/L4R FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG DREIFA, DREIFA, FYRIR
HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TÉKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus Pi/L4R frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa, fyrir
hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
LÁGMARK
HÁMARK_ _
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
DREIFA (ÓVIRKJUÐ):
_Leptospira interrogans_
sermihópur Icterohaemorrhagiae
sermigerð Icterohaemorrhagiae stofn MSLB 1089
ALR** títri ≥1:51
_Leptospira interrogans _
sermihópur Canicola
sermigerð Canicola, stofn MSLB 1090
ALR** títri ≥1:51
_Leptospira kirschneri _
sermihópur Grippotyphosa
sermigerð Grippotyphosa
_,_
stofn MSLB 1091
ALR** títri ≥1:40
_Leptospira interrogans_
sermihópur Australis
_ _
sermigerð Bratislava
_,_
stofn MSLB 1088
ALR** títri ≥1:51
Hundaæðiveira, stofn SAD Vnukovo-32
≥2,0 a.e.***
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
1,8–2,2 mg.
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%).
**
Mótefnaörkekkjunarpróf (antibody micro agglutination-lytic
reaction).
*** Alþjóðlegar einingar.
Frostþurrkað lyf: svampkennt hvítt efni.
Dreifa: bleiklitaður með fíngerðu botnfalli.
19
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 8-9 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar,
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og sýkingu af völdum
_L.interrogans_
sermihóps Australis
sermigerð Bratislava og koma í veg fyrir 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus Pi/L4R frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa, fyrir
hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ):_ _
LÁGMARK
HÁMARK_ _
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
DREIFA (ÓVIRKJUÐ):
_Leptospira interrogans_
sermihópur Icterohaemorrhagiae
sermigerð Icterohaemorrhagiae stofn MSLB 1089
ALR** títri ≥1:51
_Leptospira interrogans _
sermihópur Canicola
sermigerð Canicola, stofn MSLB 1090
ALR** títri ≥1:51
_Leptospira kirschneri _
sermihópur Grippotyphosa
sermigerð Grippotyphosa
_,_
stofn MSLB 1091
ALR** títri ≥1:40
_Leptospira interrogans_
sermihópur Australis
_ _
sermigerð Bratislava
_,_
stofn MSLB 1088
ALR** títri ≥1:51
Hundaæðiveira, stofn SAD Vnukovo-32
≥2,0 a.e.***
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%).
**
Mótefnaörkekkjunarpróf (antibody micro agglutination-lytic
reaction).
*** Alþjóðlegar einingar.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
1,8–2,2 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa.
Útlit lyfsins er sem hér segir:
Frostþurrkað lyf: svampkennt hvítt efni.
Dreifa: hvítleit með fíngerðu botnfalli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 8-9 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar,
3
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og sýkingu af völdum
_L.interrogans_
sermihóp Australis
sermigerð Bratislava og koma í veg fyrir útskilnað í þvagi,
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu af
völdum
_L. interrogans_
sermihóps
Canicola sermigerð Canicola og
_L. interrogans_
sermihóps Icterohaemorrhagiae s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-10-2014