Versican Plus DHPPi/L4

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-05-2019

Aktiva substanser:

udarci distemper virus, sev CDV Bio 11/A, udarci adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13, udarci parvovirus tip 2b, sev CPV-2b Bio 12/B, udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev CPiV-2 Bio 15 (vse živo zmanjšan), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, sev, MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, sev, MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, sev, MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, sev, MSLB 1091...

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI07AI02

INN (International namn):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

v živo udarci distemper virus + live udarci adenovirus + live udarci parainfluenza virus + live udarci parvovirus + inaktivirano leptospira, Immunologicals za canidae

Terapeutiska indikationer:

Aktivno imunizacijo psov iz 6 tednov starost:če želite preprečiti, umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci distemper virus,da se prepreči umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci adenovirus tipa 1), da preprečite klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci adenovirus tipa 2,da preprečuje klinične znake, leucopoenia in virusnih izločanje, povzročeno z udarci parvovirus,da preprečuje klinične znake (nosni in očesni zaključka) in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus,da se prepreči kliničnih znakov bolezni, okužbe sečil, izločanje, povzročeno s L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava,da preprečuje klinične znake in izločanje urina in zmanjša okužbe, ki jih povzročajo L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola in L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae ter preprečiti klinične znake in zmanjšati izločanje okužb in sečil, ki jih povzroča L. interrogans serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2014-05-06

Bipacksedel

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
VERSICAN PLUS DHPPI/L4 LIOFILIZAT IN SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEŠKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus DHPPi/L4 liofilizat in suspenzija za suspenzijo za
injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIVI, ATENUIRANI):_ _
NAJMANJ
NAJVEČ_ _
Virus pasje kuge, sev CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Pasji adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Pasji parvovirus tipa 2b, sev CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR** ≥ 1:51
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
aluminijev hidroksid
1,8 – 2,2 mg.
*
50 % infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
**
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
19
Liofilizat: bela gobasta snov.
Suspenzija: belkasto obarvana s finim sedimentom.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
-
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča virus pasje kuge,
-
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča pasji ad
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus DHPPi/L4 liofilizat in suspenzija za suspenzijo za
injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIV, ATENUIRAN):_ _
NAJMANJ
NAJVEČ_ _
Virus pasje kuge, sev CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Pasji adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Pasji parvovirus tipa 2b, sev CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR** ≥ 1:51
*
50 % infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
**
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
aluminijev hidroksid
1,8 – 2,2 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje.
Videz:
Liofilizat: bela gobasta snov.
Suspenzija: belkasto obarvana s finim sedimentom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
3
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
-
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča virus pasje kuge,
-
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča pasji adenovirus tipa 1,
-
za preprečevanje kliničnih
znakov in zmanjšanje izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
adenovirus tipa 2,
-
za preprečevanje kliničnih
znakov, levkopenije in izločanja virusa, ki jih povzroča
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-04-2015