Vepured

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-11-2021

Aktiva substanser:

E. coli rekombinantne verotoksiin 2e

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI09AB02

INN (International namn):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terapeutisk grupp:

Sead

Terapiområde:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Terapeutiska indikationer:

Põrsaste aktiivne immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse ennetamiseks ja ödeemhaiguse kliiniliste tunnuste vähendamiseks (põhjustatud verotoksiinist 2e, mida toodab E. coli) ja vähendada igapäevase kehakaalu kaotust viimistlusperioodi vältel verotoksiiniga 2e, mis tekitab E. coli kuni 164 päeva vanuste tapmiseni.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2017-08-17

Bipacksedel

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
VEPURED SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VEPURED süstesuspensioon sigadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Rekombinantne
_E. coli_
verotoksiin 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* Suhteline tugevus (ELISA)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
..........................................................................
2,117 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Valkjas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Aktiivne põrsaste immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse
vältimiseks ja tursetõve kliiniliste
sümptomite vähendamiseks (põhjustatud
_E. coli_
toodetud verotoksiin 2e poolt) ning päevase kaaluiibe
languse vähendamiseks verotoksiini tootva
_E. coli_
infektsiooniga võitlemise lõpp-perioodil kuni
tapmiseni alates 164 päeva vanuselt.
Immuunsuse tekkimine: 21 päeva alates vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus:
112 päeva alates vaktsineerimisest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvantide või
ravimi ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- kerge põletik süstekohal (diameetriga < 5 cm), mis tavaliselt kaob
ravita kolme päeva jooksul
pärast vaktsineerimist.
- kerge depressioon vaktsineerimispäeval.
16
- täheldati kehatemperatuuri tõusu maksimaalselt 1,1 °C. Normaalne
kehatemperatuur taastus
24 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel ilmnevad mõne minuti jooksul pärast
vaktsineerimist oksendamine,
pearinglus, krambid, letargia ja teadvusekaotus. Loomad hakkavad
enamasti taastuma umbes 15
minuti jooksul. Raskete anafülaktiliste reaktsioonide korral on
soovitatav asjakohane ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on de
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VEPURED süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Rekombinantne
_E. coli_
verotoksiin 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* Suhteline tugevus (ELISA)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
..........................................................................
2,117 mg
DEAE-dekstraan
...........................................................................................
10 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valkjas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Aktiivne põrsaste immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse
vältimiseks ja tursetõve kliiniliste
sümptomite vähendamiseks (põhjustatud
_E. coli_
toodetud verotoksiin 2e poolt) ning päevase kaaluiibe
languse vähendamiseks verotoksiin 2e tootva
_E. coli_
infektsiooniga võitlemise lõpp-perioodil kuni
tapmiseni alates 164 päeva vanuselt.
Immuunsuse teke: 21 päeva alates vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 112 päeva alates vaktsineerimisest.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvantide või
ravimi ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- kerge põletik süstekohal (diameetriga < 5 cm), mis tavaliselt kaob
ravita kolme päeva jooksul
pärast vaktsineerimist.
- kerge depressioon vaktsineerimispäeval.
- täheldati kehatemperatuuri tõusu maksimaalselt 1,1 °C. Normaalne
kehatemperatuur taastus
24 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel ilmnevad mõne minuti jooksul pärast
vaktsineerimist oks
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2017

Visa dokumenthistorik