Vepured

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

E. coli rekombinantne verotoksiin 2e

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI09AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Ārstniecības grupa:

Sead

Ārstniecības joma:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Ārstēšanas norādes:

Põrsaste aktiivne immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse ennetamiseks ja ödeemhaiguse kliiniliste tunnuste vähendamiseks (põhjustatud verotoksiinist 2e, mida toodab E. coli) ja vähendada igapäevase kehakaalu kaotust viimistlusperioodi vältel verotoksiiniga 2e, mis tekitab E. coli kuni 164 päeva vanuste tapmiseni.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2017-08-17

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
VEPURED SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VEPURED süstesuspensioon sigadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Rekombinantne
_E. coli_
verotoksiin 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* Suhteline tugevus (ELISA)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
..........................................................................
2,117 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
Valkjas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Aktiivne põrsaste immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse
vältimiseks ja tursetõve kliiniliste
sümptomite vähendamiseks (põhjustatud
_E. coli_
toodetud verotoksiin 2e poolt) ning päevase kaaluiibe
languse vähendamiseks verotoksiini tootva
_E. coli_
infektsiooniga võitlemise lõpp-perioodil kuni
tapmiseni alates 164 päeva vanuselt.
Immuunsuse tekkimine: 21 päeva alates vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus:
112 päeva alates vaktsineerimisest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvantide või
ravimi ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- kerge põletik süstekohal (diameetriga < 5 cm), mis tavaliselt kaob
ravita kolme päeva jooksul
pärast vaktsineerimist.
- kerge depressioon vaktsineerimispäeval.
16
- täheldati kehatemperatuuri tõusu maksimaalselt 1,1 °C. Normaalne
kehatemperatuur taastus
24 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel ilmnevad mõne minuti jooksul pärast
vaktsineerimist oksendamine,
pearinglus, krambid, letargia ja teadvusekaotus. Loomad hakkavad
enamasti taastuma umbes 15
minuti jooksul. Raskete anafülaktiliste reaktsioonide korral on
soovitatav asjakohane ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
VEPURED süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Rekombinantne
_E. coli_
verotoksiin 2e
............................................................. RP* ≥
1,50
* Suhteline tugevus (ELISA)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
..........................................................................
2,117 mg
DEAE-dekstraan
...........................................................................................
10 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valkjas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Aktiivne põrsaste immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse
vältimiseks ja tursetõve kliiniliste
sümptomite vähendamiseks (põhjustatud
_E. coli_
toodetud verotoksiin 2e poolt) ning päevase kaaluiibe
languse vähendamiseks verotoksiin 2e tootva
_E. coli_
infektsiooniga võitlemise lõpp-perioodil kuni
tapmiseni alates 164 päeva vanuselt.
Immuunsuse teke: 21 päeva alates vaktsineerimisest.
Immuunsuse kestus: 112 päeva alates vaktsineerimisest.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, adjuvantide või
ravimi ükskõik millis(t)e
abiaine(te) suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga sagedad kõrvaltoimed:
- kerge põletik süstekohal (diameetriga < 5 cm), mis tavaliselt kaob
ravita kolme päeva jooksul
pärast vaktsineerimist.
- kerge depressioon vaktsineerimispäeval.
- täheldati kehatemperatuuri tõusu maksimaalselt 1,1 °C. Normaalne
kehatemperatuur taastus
24 tunni jooksul.
Väga harvadel juhtudel ilmnevad mõne minuti jooksul pärast
vaktsineerimist oks
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi