Venoruton 2 % gel

Land: Belgien

Språk: franska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Hydroxyéthyl-O-(Beta-)-Rutoside 2 g/100 g

Tillgänglig från:

EG SA-NV

ATC-kod:

C05CA05

INN (International namn):

Hydroxyethyl-O-(Beta-)-Rutoside

Dos:

2 %

Läkemedelsform:

Gel

Sammansättning:

Hydroxyéthyl-O-(Beta-)-Rutoside 20 mg/g

Administreringssätt:

Voie cutanée

Terapiområde:

Hidrosmin

Produktsammanfattning:

CTI code: 051335-02 - Taille de l'emballage: 100 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0096917 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 051335-01 - Taille de l'emballage: 40 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Bemyndigande status:

Commercialisé: Non

Tillstånd datum:

1968-10-02

Bipacksedel

Notice
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VENORUTON 2% GEL
O-(

-hydroxyethyl)-rutosidea
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucun
amélioration ou
si vous vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Venoruton et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Venoruton ?
3.
Comment utiliser Venoruton ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Venoruton ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE VENORUTON ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Venoruton est un médicament proposé pour le traitement de la
mauvaise circulation du sang
dans les veines, et pour le traitement des traumatismes.
Venoruton est indiqué pour le traitement :

d’un gonflement des jambes (oedème), dû à une affection des
veines

des symptômes liés à un flux sanguin constamment réduit dans les
veines des jambes,
tels que jambes lourdes et douloureuses, et sensations de gonflement.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si
vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
VENORUTON ?
N’UTILISEZ JAMAIS VENORUTON
-
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dan

Produktens egenskaper

Résumé des Caractéristiques du Produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENORUTON 2% gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
100 g de gel contiennent 2 g d’O-(

-hydroxyethyl)-rutosidea (HR).
Excipient avec effet notoire: chlorure de benzalkonium 0,05 mg/g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel pour application par voie transdermique.
Gel homogène, clair à légèrement opalescent et transparent, de
couleur jaune doré et
pratiquement inodore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Proposé dans le traitement de l’oedème des jambes d’origine
veineuse, et des symptômes
liés à une insuffisance veineuse chronique, tels que jambes lourdes
et douloureuses et
sensation de gonflement.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Appliquer le gel matin et soir sur les surfaces à traiter.
Mode d’administration
Masser délicatement de distal à proximal et faire pénétrer
jusqu'à ce que la peau soit sèche.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
-
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique
6.1.
-
Ne pas appliquer sur des plaies, des blessures, des ulcères, des
lésions infectées ou des
dermatoses suintantes.
-
Ne pas appliquer sur les yeux ou les muqueuses.
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Informations relatives aux excipients
:
Venoruton gel contient du chlorure de benzalkonium, une substance
irritante susceptible de
provoquer des réactions cutanées.
4.5. INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D’INTERACTIONS
1/4
Résumé des Caractéristiques du Produit
Pas d‘interactions médicamenteuses décrites.
4.6. FÉCONDITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Grossesse
Aucune étude contrôlée n’a été effectuée avec les formes
topiques de Venoruton chez la
femme enceinte ou allaitante. Les données sur un nombre limité de
grossesses exposées
ne révèlent pas d'effets indésirables liés à l'administration
orale d'O-(β-hydroxyéthyl)-
rutosides su