Negara: Belgia
Bahasa: Prancis
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Hydroxyéthyl-O-(Beta-)-Rutoside 2 g/100 g
EG SA-NV
C05CA05
Hydroxyethyl-O-(Beta-)-Rutoside
2 %
Gel
Hydroxyéthyl-O-(Beta-)-Rutoside 20 mg/g
Voie cutanée
Hidrosmin
CTI code: 051335-02 - Taille de l'emballage: 100 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0096917 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 051335-01 - Taille de l'emballage: 40 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
1968-10-02
Notice NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR VENORUTON 2% GEL O-( -hydroxyethyl)-rutosidea VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucun amélioration ou si vous vous sentez moins bien. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Venoruton et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Venoruton ? 3. Comment utiliser Venoruton ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Venoruton ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE VENORUTON ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ? Venoruton est un médicament proposé pour le traitement de la mauvaise circulation du sang dans les veines, et pour le traitement des traumatismes. Venoruton est indiqué pour le traitement : d’un gonflement des jambes (oedème), dû à une affection des veines des symptômes liés à un flux sanguin constamment réduit dans les veines des jambes, tels que jambes lourdes et douloureuses, et sensations de gonflement. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER VENORUTON ? N’UTILISEZ JAMAIS VENORUTON - Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dan Baca dokumen lengkapnya
Résumé des Caractéristiques du Produit 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENORUTON 2% gel 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 100 g de gel contiennent 2 g d’O-( -hydroxyethyl)-rutosidea (HR). Excipient avec effet notoire: chlorure de benzalkonium 0,05 mg/g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel pour application par voie transdermique. Gel homogène, clair à légèrement opalescent et transparent, de couleur jaune doré et pratiquement inodore. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Proposé dans le traitement de l’oedème des jambes d’origine veineuse, et des symptômes liés à une insuffisance veineuse chronique, tels que jambes lourdes et douloureuses et sensation de gonflement. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie Appliquer le gel matin et soir sur les surfaces à traiter. Mode d’administration Masser délicatement de distal à proximal et faire pénétrer jusqu'à ce que la peau soit sèche. 4.3. CONTRE-INDICATIONS - Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Ne pas appliquer sur des plaies, des blessures, des ulcères, des lésions infectées ou des dermatoses suintantes. - Ne pas appliquer sur les yeux ou les muqueuses. 4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI Informations relatives aux excipients : Venoruton gel contient du chlorure de benzalkonium, une substance irritante susceptible de provoquer des réactions cutanées. 4.5. INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS 1/4 Résumé des Caractéristiques du Produit Pas d‘interactions médicamenteuses décrites. 4.6. FÉCONDITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT Grossesse Aucune étude contrôlée n’a été effectuée avec les formes topiques de Venoruton chez la femme enceinte ou allaitante. Les données sur un nombre limité de grossesses exposées ne révèlent pas d'effets indésirables liés à l'administration orale d'O-(β-hydroxyéthyl)- rutosides su Baca dokumen lengkapnya