Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Venlafaxinhydrochlorid
Juta Pharma GmbH
N06AX16
venlafaxine hydrochloride
Hartkapsel, retardiert
Venlafaxinhydrochlorid 84.86mg
gültig
cache$10786a 1/10 184A0075G-10 G EBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER VENLA-Q 75 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT Venlafaxin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Venla-Q 75 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Venla-Q 75 mg beachten? 3. Wie ist Venla-Q 75 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Venla-Q 75 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen. 1. WAS IST VENLA-Q 75 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Venla-Q 75 mg ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die an Depression und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen. Venla-Q 75 mg ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die an Depressionen leiden. Es ist auch ein Arzneimittel für Erwachsene, die an den folgenden Angsterkrankungen leiden: generalisierte Angststörung, soziale Angststö Läs hela dokumentet
1/18 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS VENLA-Q 75 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT VENLA-Q 150 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Venla-Q 75 mg _ Eine Hartkapsel, retardiert enthält 75 mg Venlafaxin (als Venlafaxinhydrochlorid). _Venla-Q 150 mg _ Eine Hartkapsel, retardiert enthält 150 mg Venlafaxin (als Venlafaxinhydrochlorid). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel, retardiert _Venla-Q 75 mg _ Fleischfarbene opake Hartgelatinekapseln (Größe 0), gefüllt mit zwei runden, bikonvexen Filmtabletten. Aufdruck „VEN“ auf dem Oberteil der Kapsel und „75“ auf dem Unterteil der Kapsel. _Venla-Q 150 mg _ Scharlachrote opake Hartgelatinekapseln (Größe 00), gefüllt mit drei runden, bikonvexen Filmtabletten. Aufdruck „VEN“ auf dem Oberteil der Kapsel und „150“ auf dem Unterteil der Kapsel. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Episoden einer Major Depression. Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression. Behandlung der generalisierten Angststörung. Behandlung der sozialen Angststörung. Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Episoden einer Major Depression Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in größeren, aber nicht geringeren Abständen als 4 Tagen erfolgen. Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten Dosiserhöhungen nur nach einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die niedrigste wirksame Dosis sollte beibehalten werden. Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Zeitraum, gewöhnlich über mehrer Läs hela dokumentet