Venla-Q 75 mg Hartkapseln, retardiert Hartkapsel, retardiert

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes activos:

Venlafaxinhydrochlorid

Disponible desde:

Juta Pharma GmbH

Código ATC:

N06AX16

Designación común internacional (DCI):

venlafaxine hydrochloride

formulario farmacéutico:

Hartkapsel, retardiert

Composición:

Venlafaxinhydrochlorid 84.86mg

Estado de Autorización:

gültig

Información para el usuario

cache$10786a
1/10
184A0075G-10
G
EBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VENLA-Q 75 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Venla-Q 75 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Venla-Q 75 mg beachten?
3.
Wie ist Venla-Q 75 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venla-Q 75 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST VENLA-Q 75 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venla-Q 75 mg ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als
Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden.
Diese
Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen
Leiden wie
Angsterkrankungen angewendet.
Man geht davon aus, dass Menschen, die an Depression und/oder
Angsterkrankungen leiden,
niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es
ist nicht vollständig geklärt,
auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem
sie die Serotonin- und
Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen.
Venla-Q 75 mg ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die an
Depressionen leiden. Es ist auch ein
Arzneimittel für Erwachsene, die an den folgenden Angsterkrankungen
leiden: generalisierte
Angststörung, soziale Angststö

Ficha técnica

1/18
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VENLA-Q 75 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
VENLA-Q 150 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Venla-Q 75 mg _
Eine Hartkapsel, retardiert enthält 75 mg Venlafaxin (als
Venlafaxinhydrochlorid).
_Venla-Q 150 mg _
Eine Hartkapsel, retardiert enthält 150 mg Venlafaxin (als
Venlafaxinhydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert
_Venla-Q 75 mg _
Fleischfarbene opake Hartgelatinekapseln (Größe 0), gefüllt mit
zwei runden, bikonvexen
Filmtabletten. Aufdruck „VEN“ auf dem Oberteil der Kapsel und
„75“ auf dem Unterteil der Kapsel.
_Venla-Q 150 mg _
Scharlachrote opake Hartgelatinekapseln (Größe 00), gefüllt mit
drei runden, bikonvexen
Filmtabletten. Aufdruck „VEN“ auf dem Oberteil der Kapsel und
„150“ auf dem Unterteil der Kapsel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Episoden einer Major Depression.
Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression.
Behandlung der generalisierten Angststörung.
Behandlung der sozialen Angststörung.
Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Episoden einer Major Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75
mg einmal täglich. Patienten, die
nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus
Dosiserhöhungen bis zu einer
maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können
in Abständen von
2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere
klinisch angezeigt, können
Dosiserhöhungen in größeren, aber nicht geringeren Abständen als 4
Tagen erfolgen.
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten
Dosiserhöhungen nur nach einer
klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die niedrigste
wirksame Dosis sollte
beibehalten werden.
Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Zeitraum,
gewöhnlich über mehrer