Venclyxto

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-10-2023

Aktiva substanser:

Venetoclax

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kod:

L01XX52

INN (International namn):

venetoclax

Terapeutisk grupp:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapiområde:

Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική

Terapeutiska indikationer:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2016-12-04

Bipacksedel

                                68
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
69
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VENCLYXTO 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VENCLYXTO 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VENCLYXTO 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
venetoclax
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Venclyxto και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Venclyxto
3.
Πώς να πάρετε το Venclyxto
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Venclyxto 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Venclyxto 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Venclyxto 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Venclyxto 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg venetoclax.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Venclyxto 10 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
Υποκίτρινο, στρογγυλό, αμφίκυρτου
σχήματος δισκίο διαμέτρου 6 mm,
χαραγμένο με την ένδειξη V
στη μια πλευρά και 10 στην άλλη.
Venclyxto 50 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
Μπεζ, επίμηκες, αμφίκυρτου σχήματος
δισκίο μήκους 14 mm και πλάτους 8 mm,
χαραγμένο με την
ένδειξη V στη μια πλευρά και 50 στην
άλλη.
Venclyxto 100 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
Υποκίτρινο, επίμηκες, αμφ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-06-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik