Venclyxto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Venetoclax

Pieejams no:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATĶ kods:

L01XX52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

venetoclax

Ārstniecības grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Ārstniecības joma:

Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική

Ārstēšanas norādes:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2016-12-04

Lietošanas instrukcija

                                68
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
69
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VENCLYXTO 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VENCLYXTO 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VENCLYXTO 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
venetoclax
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Venclyxto και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Venclyxto
3.
Πώς να πάρετε το Venclyxto
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Venclyxto 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Venclyxto 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Venclyxto 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Venclyxto 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg venetoclax.
Venclyxto 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg venetoclax.
Venclyxto 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg venetoclax.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Venclyxto 10 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
Υποκίτρινο, στρογγυλό, αμφίκυρτου
σχήματος δισκίο διαμέτρου 6 mm,
χαραγμένο με την ένδειξη V
στη μια πλευρά και 10 στην άλλη.
Venclyxto 50 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
Μπεζ, επίμηκες, αμφίκυρτου σχήματος
δισκίο μήκους 14 mm και πλάτους 8 mm,
χαραγμένο με την
ένδειξη V στη μια πλευρά και 50 στην
άλλη.
Venclyxto 100 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο
Υποκίτρινο, επίμηκες, αμφ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-06-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi