Velphoro

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2022

Aktiva substanser:

Sucroferric oxyhydroxide

Tillgänglig från:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kod:

V03AE05

INN (International namn):

sucroferric oxyhydroxide

Terapeutisk grupp:

Gyógyszerek kezelés, hyperkalaemia, hyperphosphatemia

Terapiområde:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiska indikationer:

Velphoro javallt az irányítást a foszfor szérum felnőtt krónikus vese betegség (CKD) beteg hemodialízis (HD) vagy a peritoneális dialízis (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2014-08-26

Bipacksedel

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VELPHORO 500 MG RÁGÓTABLETTA
Vas szukroferri oxi-hidroxid formájában
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Velphoro, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Velphoro alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Velphoro-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Velphoro-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VELPHORO, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Velphoro egy olyan gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szukroferri
oxi-hidroxid – ez vasból,
cukorból (szacharózból) és keményítőkből áll.
Ez a gyógyszer a vér magas foszfátszintjének (hiperfoszfatémia)
kontrollálására szolgál:
•
olyan felnőtt betegeknél, akik krónikus vesebetegség miatt
hemodialízisen vagy peritoneális
dialízisen esnek át (ezek a kezelések a vérben található
méreganyagok eltávolítását szolgálják).
•
gyermekeknél 2 éves kortól, valamint serdülőknél, akik 4–5.
stádiumú vesebetegségben (a vese
megfelelő működése súlyosan csökkent) szenvednek, vagy
dialízisen esnek át.
Ha a vérben túl sok a foszfor, az kalciumlerakód
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Velphoro 500 mg rágótabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rágótablettánként 500 mg vasnak megfelelő szukroferri
oxi-hidroxidot tartalmaz. Egy tablettában
található szukroferri oxi-hidroxid (500 mg vasat tartalmazó)
polinukleáris vas(III)-oxihidroxidból,
750 mg szacharózból és 700 mg keményítőből
(burgonyakeményítőből és hidegenduzzadó
kukoricakeményítőből) áll.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Barna, kerek tabletták, egyik oldalukon „PA500” dombornyomású
jelöléssel. A tabletták átmérője
20 mm, vastagsága 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Velphoro a szérumfoszforszint kontrollálására javallott olyan,
krónikus vesebetegségben (CKD-ben)
szenvedő felnőtt betegeknél, akik hemodialízis-kezelést (HD-t)
vagy peritonealis dialízis-kezelést
(PD-t) kapnak.
A Velphoro a szérumfoszforszint kontrollálására javallott 4–5.
stádiumú CKD-ben (meghatározása:
glomerulusfiltrációs ráta < 30 ml/perc/1,73 m²) szenvedő vagy
dializált CKD-vel élő, 2 éves vagy
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
A Velphoro-t kombinált terápia részeként kell alkalmazni a renalis
csontbetegség kialakulásának
megakadályozása érdekében, kalciumpótlás, 1,25-dihidroxi-D
3
-vitamin vagy valamely analógjának
adása, vagy kalcimimetikumok alkalmazása mellett.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Kezdő dózis felnőtteknél és serdülőknél (≥ 12 éves kor) _
Az ajánlott kezdő adag napi 1500 mg vas (3 tabletta), amelyet a nap
folyamán, az étkezések között
elosztva kell bevenni.
_Dózisbeállítás és fenntartó kezelés felnőtteknél és
serdülőknél (≥ 12 éves kor) _
A szérumfoszforszintet monitorozni kell, és a szukroferri
oxi-hidroxid adagját napi 500 mg vas
(1 tabletta) lépésekben kell emelni vagy csökkenteni, 2–4
hetenként módosítva az adagolást mindaddig,
amíg elfogadha
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik