Vaxxitek HVT+IBD

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-01-2022

Aktiva substanser:

Skal læknir hafa tyrklandi herpesveiru, álag vhvt013-69, lifandi

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI01AD15

INN (International namn):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Embryonated eggs; Chicken

Terapiområde:

Ónæmislyf fyrir aves, Innlendum fugl, Ónæmislyf

Terapeutiska indikationer:

Fyrir virk bólusetningar hænur:Til að koma í veg fyrir dauða og til að draga úr klínískum merki og sár af völdum Bursal sjúkdómur. Til að draga úr jörðu klínískum merki og sár Marek er sjúkdómur.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2002-08-09

Bipacksedel

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
VAXXITEK HVT+IBD DREIFA OG LEYSIR FYRIR STUNGULYF, DREIFU
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vaxxitek HVT+IBD dreifa og leysir fyrir stungulyf, dreifu
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur bóluefnisins inniheldur:
Virk innihaldsefni:
Lifandi vHVT013-69 raðbrigða (recombinant) veira, a.m.k.
................................ .3,6 til 4,4 log10 PFU*
Hjálparefni.
.......................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
Leysir:
Leysir
...............................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
*Skellumyndandi eining (plaque forming unit)
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hjá kjúklingum:
•
Til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum og vefjaskemmdum af
völdum gumboroveiki (infectious bursal disease).
Ónæming myndast eftir 2 vikur og varir að 9. viku.
•
Til að fækka dauðsföllum og draga úr klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunar (Marek’s disease).
Ónæming myndast eftir 4 daga. Ein bólusetning nægir til að veita
ónæmi á áhættutímabilinu.
5.
FRÁBENDINGAR
Hvorki skal bólusetja varpfugla né undaneldisfugla.
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
1
1
1
1
1
1
15
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Sólarhringsgamlir kjúklingar og 18 daga frjóvguð egg.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Vaxxitek HVT+IBD dreifa og leysir fyrir stungulyf, dreifu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur bóluefnisins inniheldur:
Virk innihaldsefni:
Lifandi vHVT013-69 raðbrigða (recombinant) veira, a.m.k
.................................. 3,6 til 4,4 log10 PFU*
Hjálparefni
........................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
Leysir:
Leysir
................................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
*Skellumyndandi eining (plaque forming unit)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa og leysir fyrir stungulyf, dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sólarhrings gamlir kjúklingar og 18 daga frjóvguð egg.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming hjá kjúklingum:
•
Til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum og vefjaskemmdum af
völdum gumboroveiki (infectious bursal disease).
Ónæming myndast eftir 2 vikur og varir að 9. viku.
•
Til að fækka dauðsföllum og draga úr klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunar (Marek’s disease).
Ónæming myndast eftir 4 daga. Ein bólusetning nægir til að veita
ónæmi á áhættutímabilinu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Hvorki skal bólusetja varpfugla né undaneldisfugla.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigða fugla.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Við alla bólusetningu skal fylgja varúðarreglum smitgátar.
Þar sem um lifandi bóluefni er að ræða á sér stað útskiljun
bóluefnisstofnsins hjá bólusettum fuglum
og hann getur breiðst út til kalkúna. Rannsóknir á öryggi og
afturhvarfi til meinvirkni hjá veirunni hafa
3
sýnt að bóluefnisstofninn er ekki hættulegur kalkúnum. Engu að
síður skal fylgja varú
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2007
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-01-2022