Vaxxitek HVT+IBD

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Skal læknir hafa tyrklandi herpesveiru, álag vhvt013-69, lifandi

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI01AD15

INN (Международно Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Embryonated eggs; Chicken

Терапевтична област:

Ónæmislyf fyrir aves, Innlendum fugl, Ónæmislyf

Терапевтични показания:

Fyrir virk bólusetningar hænur:Til að koma í veg fyrir dauða og til að draga úr klínískum merki og sár af völdum Bursal sjúkdómur. Til að draga úr jörðu klínískum merki og sár Marek er sjúkdómur.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2002-08-09

Листовка

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
VAXXITEK HVT+IBD DREIFA OG LEYSIR FYRIR STUNGULYF, DREIFU
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vaxxitek HVT+IBD dreifa og leysir fyrir stungulyf, dreifu
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur bóluefnisins inniheldur:
Virk innihaldsefni:
Lifandi vHVT013-69 raðbrigða (recombinant) veira, a.m.k.
................................ .3,6 til 4,4 log10 PFU*
Hjálparefni.
.......................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
Leysir:
Leysir
...............................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
*Skellumyndandi eining (plaque forming unit)
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hjá kjúklingum:
•
Til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum og vefjaskemmdum af
völdum gumboroveiki (infectious bursal disease).
Ónæming myndast eftir 2 vikur og varir að 9. viku.
•
Til að fækka dauðsföllum og draga úr klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunar (Marek’s disease).
Ónæming myndast eftir 4 daga. Ein bólusetning nægir til að veita
ónæmi á áhættutímabilinu.
5.
FRÁBENDINGAR
Hvorki skal bólusetja varpfugla né undaneldisfugla.
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
1
1
1
1
1
1
15
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Sólarhringsgamlir kjúklingar og 18 daga frjóvguð egg.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Vaxxitek HVT+IBD dreifa og leysir fyrir stungulyf, dreifu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur bóluefnisins inniheldur:
Virk innihaldsefni:
Lifandi vHVT013-69 raðbrigða (recombinant) veira, a.m.k
.................................. 3,6 til 4,4 log10 PFU*
Hjálparefni
........................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
Leysir:
Leysir
................................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
*Skellumyndandi eining (plaque forming unit)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa og leysir fyrir stungulyf, dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sólarhrings gamlir kjúklingar og 18 daga frjóvguð egg.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming hjá kjúklingum:
•
Til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum og vefjaskemmdum af
völdum gumboroveiki (infectious bursal disease).
Ónæming myndast eftir 2 vikur og varir að 9. viku.
•
Til að fækka dauðsföllum og draga úr klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunar (Marek’s disease).
Ónæming myndast eftir 4 daga. Ein bólusetning nægir til að veita
ónæmi á áhættutímabilinu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Hvorki skal bólusetja varpfugla né undaneldisfugla.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigða fugla.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Við alla bólusetningu skal fylgja varúðarreglum smitgátar.
Þar sem um lifandi bóluefni er að ræða á sér stað útskiljun
bóluefnisstofnsins hjá bólusettum fuglum
og hann getur breiðst út til kalkúna. Rannsóknir á öryggi og
afturhvarfi til meinvirkni hjá veirunni hafa
3
sýnt að bóluefnisstofninn er ekki hættulegur kalkúnum. Engu að
síður skal fylgja varú
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2021
Листовка Листовка испански 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2022
Листовка Листовка чешки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2022
Листовка Листовка датски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2022
Листовка Листовка немски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2022
Листовка Листовка естонски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2022
Листовка Листовка гръцки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2022
Листовка Листовка английски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2021
Листовка Листовка френски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-01-2022
Листовка Листовка италиански 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2021
Листовка Листовка латвийски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2021
Листовка Листовка литовски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2022
Листовка Листовка унгарски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2022
Листовка Листовка малтийски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2021
Листовка Листовка полски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2022
Листовка Листовка португалски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2021
Листовка Листовка румънски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2022
Листовка Листовка словашки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2022
Листовка Листовка словенски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2021
Листовка Листовка фински 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2022
Листовка Листовка шведски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2022
Листовка Листовка норвежки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2022
Листовка Листовка хърватски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите