Vatten för injektionsvätskor Noridem Spädningsvätska för parenteral användning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

vatten

Tillgänglig från:

Noridem Enterprises Ltd

ATC-kod:

V07AB

INN (International namn):

the water

Läkemedelsform:

Spädningsvätska för parenteral användning

Sammansättning:

vatten Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

spädningsvätskor och spolvätskor

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Ampull, 20 x 10 ml; Ampull, 100 x 10 ml; Ampull, 20 x 5 ml; Ampull, 50 x 5 ml; Ampull, 50 x 10 ml; Ampull, 20 x 20 ml

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2008-10-24

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VATTEN FÖR INJEKTIONSVÄTSKOR NORIDEM, SPÄDNINGSVÄTSKA FÖR
PARENTERAL ANVÄNDNING
Vatten för injektionsvätskor
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du är förälder till ett barn, som ska få detta läkemedel, ska
du när du läser texten byta ut
"dig" mot "ditt barn".
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Vatten för injektionsvätskor Noridem är och vad det används
för
2.
Innan du använder Vatten för injektionsvätskor Noridem
3.
Hur du använder Vatten för injektionsvätskor Noridem
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vatten för injektionsvätskor Noridem ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VATTEN FÖR INJEKTIONSVÄTSKOR NORIDEM ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
Vatten för injektionsvätskor Noridem är en speciell typ av vatten
som är sterilt. Detta innebär att det
är mycket rent och kan injiceras.
Vatten för injektionsvätskor Noridem används för att lösa upp
eller späda ut vissa läkemedel, så att de
kan ges som en injektion eller infusion (dropp) i vener, muskler eller
andra kroppsvävnader.
2.
INNAN DU ANVÄNDER VATTEN FÖR INJEKTIONSVÄTSKOR NORIDEM
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED VATTEN FÖR INJEKTIONSVÄTSKOR NORIDEM
Vatten för injektionsvätskor Noridem är en hypoton lösning (mera
utspätt än ditt blod) och ska inte
ges ensamt, eftersom det kan orsaka hemolys (skadar röda
blodkroppar).
ANVÄNDNING AV ANDRA LÄKEMEDEL
Tala om för läkare om du tar eller nyligen har tagit andra
läkemedel, även receptfria sådana.
Det finns inga kända interaktioner när

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vatten för injektionvätskor Noridem, spädningsvätska för
parenteral användning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller 1 g vatten för injektionsvätskor, 5 ml innehåller
5 g vatten för injektionsvätskor, 10 ml
innehåller 10 g vatten för injektionsvätskor, 20 ml innehåller 20
g vatten för injektionsvätskor.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spädningsvätska för parenteral användning
Klar vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vatten för injektionvätskor Noridem används för spädning och
rekonstituering av läkemedel lämpliga för
parenteral administrering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering:
Den givna volymen och administreringshastigheten beror på tillsatsen.
Administrering:
För parenteralt bruk.
Anvisningarna för användning av tillsatsen styr
administreringsvägen.
Används endast om lösningen är klar utan synliga partiklar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Kontraindikationer relaterade till tillsatsen.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vatten för injektionvätskor Noridem är en hypoton lösning och ska
inte administreras ensam, eftersom den
kan förorsaka hemolys.
4.5
INTERAKTION MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Interaktioner relaterade till tillsatsen.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Detta lösningsmedel utgör ingen risk för gravida kvinnor, fostret
eller det ammade barnet utan risken beror
på tillsatsmedlet.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Inga kända.
4.8
BIVERKNINGAR
Inga kända, vilket innebär att eventuella biverkningar kan vara
relaterade till tillsatsen. Intravenös
administrering kan leda till hemolys om produkten administreras ensam.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att
läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att
kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso-
och sjukvårdspersonal uppmanas att
rapportera varje misstänkt biverkning via Läkemedel