Country: সুইডেন
ভাষা: সুইডিশ
সূত্র: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
vatten
Noridem Enterprises Ltd
V07AB
the water
Spädningsvätska för parenteral användning
vatten Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
spädningsvätskor och spolvätskor
Förpacknings: Ampull, 20 x 10 ml; Ampull, 100 x 10 ml; Ampull, 20 x 5 ml; Ampull, 50 x 5 ml; Ampull, 50 x 10 ml; Ampull, 20 x 20 ml
Godkänd
2008-10-24
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN VATTEN FÖR INJEKTIONSVÄTSKOR NORIDEM, SPÄDNINGSVÄTSKA FÖR PARENTERAL ANVÄNDNING Vatten för injektionsvätskor LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du är förälder till ett barn, som ska få detta läkemedel, ska du när du läser texten byta ut "dig" mot "ditt barn". - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM : 1. Vad Vatten för injektionsvätskor Noridem är och vad det används för 2. Innan du använder Vatten för injektionsvätskor Noridem 3. Hur du använder Vatten för injektionsvätskor Noridem 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Vatten för injektionsvätskor Noridem ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD VATTEN FÖR INJEKTIONSVÄTSKOR NORIDEM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Vatten för injektionsvätskor Noridem är en speciell typ av vatten som är sterilt. Detta innebär att det är mycket rent och kan injiceras. Vatten för injektionsvätskor Noridem används för att lösa upp eller späda ut vissa läkemedel, så att de kan ges som en injektion eller infusion (dropp) i vener, muskler eller andra kroppsvävnader. 2. INNAN DU ANVÄNDER VATTEN FÖR INJEKTIONSVÄTSKOR NORIDEM VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED VATTEN FÖR INJEKTIONSVÄTSKOR NORIDEM Vatten för injektionsvätskor Noridem är en hypoton lösning (mera utspätt än ditt blod) och ska inte ges ensamt, eftersom det kan orsaka hemolys (skadar röda blodkroppar). ANVÄNDNING AV ANDRA LÄKEMEDEL Tala om för läkare om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Det finns inga kända interaktioner när সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Vatten för injektionvätskor Noridem, spädningsvätska för parenteral användning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml innehåller 1 g vatten för injektionsvätskor, 5 ml innehåller 5 g vatten för injektionsvätskor, 10 ml innehåller 10 g vatten för injektionsvätskor, 20 ml innehåller 20 g vatten för injektionsvätskor. 3. LÄKEMEDELSFORM Spädningsvätska för parenteral användning Klar vätska. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Vatten för injektionvätskor Noridem används för spädning och rekonstituering av läkemedel lämpliga för parenteral administrering. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering: Den givna volymen och administreringshastigheten beror på tillsatsen. Administrering: För parenteralt bruk. Anvisningarna för användning av tillsatsen styr administreringsvägen. Används endast om lösningen är klar utan synliga partiklar. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Kontraindikationer relaterade till tillsatsen. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Vatten för injektionvätskor Noridem är en hypoton lösning och ska inte administreras ensam, eftersom den kan förorsaka hemolys. 4.5 INTERAKTION MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Interaktioner relaterade till tillsatsen. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING Detta lösningsmedel utgör ingen risk för gravida kvinnor, fostret eller det ammade barnet utan risken beror på tillsatsmedlet. 4.7 EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER Inga kända. 4.8 BIVERKNINGAR Inga kända, vilket innebär att eventuella biverkningar kan vara relaterade till tillsatsen. Intravenös administrering kan leda till hemolys om produkten administreras ensam. Rapportering av misstänkta biverkningar Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via Läkemedel সম্পূর্ণ নথি পড়ুন