Vaborem

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
26-07-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2023

Aktiva substanser:

μεροπενέμη trihydrate, vaborbactam

Tillgänglig från:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kod:

J01DH

INN (International namn):

meropenem, vaborbactam

Terapeutisk grupp:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Terapiområde:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapeutiska indikationer:

Vaborem ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες:Περίπλοκη ουρολοίμωξη (cUTI), συμπεριλαμβανομένων pyelonephritisComplicated ενδοκοιλιακή λοίμωξη (cIAI)νοσοκομειακή πνευμονία (HAP), συμπεριλαμβανομένου του ανεμιστήρα που συνδέονται πνευμονία (VAP). Θεραπεία των ασθενών με βακτηριαιμία που παρουσιάζεται σε συνεργασία με, ή είναι ύποπτα να συνδέεται με οποιαδήποτε από τις λοιμώξεις που αναφέρονται παραπάνω. Vaborem είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που οφείλονται σε αναερόβια Gram-αρνητικών μικροοργανισμών σε ενήλικες με περιορισμένες επιλογές θεραπείας. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2018-11-20

Bipacksedel

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VABOREM 1 G/1 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μεροπενέμη/βαμπορβακτάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης.Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vaborem και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Vaborem
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Vaborem
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Vaborem
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VABOREM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟVABOREM
Το Vaborem είναι ένα αντιβιοτικό φάρμακο
που περιέχει δύο δραστικές
ουσίες:μεροπενέμη και
βαμπορβακτάμη.
•
Η 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vaborem 1 g/1 g κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει τριυδρική
μεροπενέμη ισοδύναμη με 1 g
μεροπενέμης, και 1 g βαμπορβακτάμης.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml του διαλύματος
περιέχει 50 mg μεροπενέμης, και 50 mg
βαμπορβακτάμης
(βλ. παράγραφο 6.6).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 10,9 mmol νατρίου
(περίπου 250 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Λευκή έως υποκίτρινη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Vaborem ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες
(βλ. παραγράφους 4.4
και 5.1):
•
Επιπλεγμένη λοίμωξη της ουροφόρου
οδού (cUTI), συμπεριλαμβανομένης της
πυελονεφρίτιδας
•
Επιπλεγμένη ενδοκοιλιακή λοίμωξη (cIAI)
•
Ενδονοσοκομειακή πνευμονία (HAP),
συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας
σχετιζόμενης με
αναπνευστήρα (VAP).
Θεραπεία ασθενών με βακτηριαιμία η
οποία παρουσιάζεται σχετιζό
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-12-2018

Visa dokumenthistorik