Vaborem

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

μεροπενέμη trihydrate, vaborbactam

Disponible depuis:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Code ATC:

J01DH

DCI (Dénomination commune internationale):

meropenem, vaborbactam

Groupe thérapeutique:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Domaine thérapeutique:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

indications thérapeutiques:

Vaborem ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες:Περίπλοκη ουρολοίμωξη (cUTI), συμπεριλαμβανομένων pyelonephritisComplicated ενδοκοιλιακή λοίμωξη (cIAI)νοσοκομειακή πνευμονία (HAP), συμπεριλαμβανομένου του ανεμιστήρα που συνδέονται πνευμονία (VAP). Θεραπεία των ασθενών με βακτηριαιμία που παρουσιάζεται σε συνεργασία με, ή είναι ύποπτα να συνδέεται με οποιαδήποτε από τις λοιμώξεις που αναφέρονται παραπάνω. Vaborem είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που οφείλονται σε αναερόβια Gram-αρνητικών μικροοργανισμών σε ενήλικες με περιορισμένες επιλογές θεραπείας. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2018-11-20

Notice patient

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VABOREM 1 G/1 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μεροπενέμη/βαμπορβακτάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης.Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vaborem και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Vaborem
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Vaborem
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Vaborem
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VABOREM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟVABOREM
Το Vaborem είναι ένα αντιβιοτικό φάρμακο
που περιέχει δύο δραστικές
ουσίες:μεροπενέμη και
βαμπορβακτάμη.
•
Η 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vaborem 1 g/1 g κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει τριυδρική
μεροπενέμη ισοδύναμη με 1 g
μεροπενέμης, και 1 g βαμπορβακτάμης.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml του διαλύματος
περιέχει 50 mg μεροπενέμης, και 50 mg
βαμπορβακτάμης
(βλ. παράγραφο 6.6).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 10,9 mmol νατρίου
(περίπου 250 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Λευκή έως υποκίτρινη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Vaborem ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες
(βλ. παραγράφους 4.4
και 5.1):
•
Επιπλεγμένη λοίμωξη της ουροφόρου
οδού (cUTI), συμπεριλαμβανομένης της
πυελονεφρίτιδας
•
Επιπλεγμένη ενδοκοιλιακή λοίμωξη (cIAI)
•
Ενδονοσοκομειακή πνευμονία (HAP),
συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας
σχετιζόμενης με
αναπνευστήρα (VAP).
Θεραπεία ασθενών με βακτηριαιμία η
οποία παρουσιάζεται σχετιζό
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-12-2018
Notice patient Notice patient danois 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-12-2018
Notice patient Notice patient anglais 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-12-2018
Notice patient Notice patient français 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-12-2018
Notice patient Notice patient italien 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-12-2018
Notice patient Notice patient letton 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 26-07-2023
Notice patient Notice patient hongrois 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 26-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-07-2023
Notice patient Notice patient croate 26-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-12-2018

Afficher l'historique des documents