Uptravi

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-06-2022

Aktiva substanser:

Selexipag

Tillgänglig från:

Janssen Cilag International NV

ATC-kod:

B01AC27

INN (International namn):

selexipag

Terapeutisk grupp:

Antithrombotic agents

Terapiområde:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutiska indikationer:

Uptravi er angitt for langsiktig behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) hos voksne pasienter med som funksjonell klasse (FC) II-III, som Kombinasjonsbehandling hos pasienter kontrollert med endothelin reseptor opptrer (ERA) og/eller en fosfodiesterase type 5 (PDE-5) hemmere, eller som monoterapi hos pasienter som ikke er kandidater for disse behandlingsformer. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder idiopatisk og heritable PAH, PAH assosiert med bindevev lidelser, og PAH assosiert med korrigert enkel medfødt hjertefeil.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2016-05-12

Bipacksedel

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
UPTRAVI 200 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 400 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 600 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 800 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 1000 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 1200 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 1400 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 1600 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
seleksipag
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Uptravi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Uptravi
3.
Hvordan du bruker Uptravi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Uptravi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA UPTRAVI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Uptravi er et legemiddel som inneholder virkestoffet seleksipag. Det
virker i blodårene på lignende
måte som den naturlige substansen prostasyklin, og får dem til å
slappe av og utvide seg.
Uptravi blir brukt for langtids behandling av pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH) hos voksne
pasienter som er utilstrekkelig kontrollert med andre typer medisiner
mot PAH, som kalles
endotelinreseptor-antagonister og hemmere av fosfodiesterase type 5.
Uptravi kan brukes alene
dersom disse legemidlene ikke er egnet for pasienten.
PAH er høyt blodtrykk i blodårene (lungearteriene) som frakter blod
fra hjertet til lungene. Hos
personer med PAH er disse arteriene trangere, slik a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Uptravi 200 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 400 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 600 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 800 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 1000 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 1200 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 1400 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 1600 mikrogram filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Uptravi 200 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mikrogram seleksipag.
Uptravi 400 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mikrogram seleksipag.
Uptravi 600 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mikrogram seleksipag.
Uptravi 800 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 800 mikrogram seleksipag.
Uptravi 1000 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1000 mikrogram seleksipag.
Uptravi 1200 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1200 mikrogram seleksipag.
Uptravi 1400 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1400 mikrogram seleksipag.
Uptravi 1600 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1600 mikrogram seleksipag.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Uptravi 200 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Rund, 7,3 mm i diameter, lysegul, filmdrasjert tablett med “2”
preget på den ene siden.
Uptravi 400 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Rund, 7,3 mm i diameter, rød, filmdrasjert tablett med “4” preget
på den ene siden.
3
Uptravi 600 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Rund, 7,3 mm i diameter, lysfiolett, filmdrasjert tablett med “6”
preget på den ene siden.
Uptravi 800 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Rund, 7,3 mm i diameter, grønn, filmdrasjert tablett med “8”
preget på den ene siden.
Uptravi 1000 mikrogram filmdrasjerte tablette
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik