Uptravi

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Selexipag

Предлага се от:

Janssen Cilag International NV

АТС код:

B01AC27

INN (Международно Name):

selexipag

Терапевтична група:

Antithrombotic agents

Терапевтична област:

Hypertensjon, pulmonal

Терапевтични показания:

Uptravi er angitt for langsiktig behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) hos voksne pasienter med som funksjonell klasse (FC) II-III, som Kombinasjonsbehandling hos pasienter kontrollert med endothelin reseptor opptrer (ERA) og/eller en fosfodiesterase type 5 (PDE-5) hemmere, eller som monoterapi hos pasienter som ikke er kandidater for disse behandlingsformer. Effekten har vært vist i en PAH befolkningen, herunder idiopatisk og heritable PAH, PAH assosiert med bindevev lidelser, og PAH assosiert med korrigert enkel medfødt hjertefeil.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2016-05-12

Листовка

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
UPTRAVI 200 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 400 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 600 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 800 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 1000 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 1200 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 1400 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
UPTRAVI 1600 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
seleksipag
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Uptravi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Uptravi
3.
Hvordan du bruker Uptravi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Uptravi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA UPTRAVI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Uptravi er et legemiddel som inneholder virkestoffet seleksipag. Det
virker i blodårene på lignende
måte som den naturlige substansen prostasyklin, og får dem til å
slappe av og utvide seg.
Uptravi blir brukt for langtids behandling av pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH) hos voksne
pasienter som er utilstrekkelig kontrollert med andre typer medisiner
mot PAH, som kalles
endotelinreseptor-antagonister og hemmere av fosfodiesterase type 5.
Uptravi kan brukes alene
dersom disse legemidlene ikke er egnet for pasienten.
PAH er høyt blodtrykk i blodårene (lungearteriene) som frakter blod
fra hjertet til lungene. Hos
personer med PAH er disse arteriene trangere, slik a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Uptravi 200 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 400 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 600 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 800 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 1000 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 1200 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 1400 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Uptravi 1600 mikrogram filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Uptravi 200 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mikrogram seleksipag.
Uptravi 400 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mikrogram seleksipag.
Uptravi 600 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mikrogram seleksipag.
Uptravi 800 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 800 mikrogram seleksipag.
Uptravi 1000 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1000 mikrogram seleksipag.
Uptravi 1200 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1200 mikrogram seleksipag.
Uptravi 1400 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1400 mikrogram seleksipag.
Uptravi 1600 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1600 mikrogram seleksipag.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Uptravi 200 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Rund, 7,3 mm i diameter, lysegul, filmdrasjert tablett med “2”
preget på den ene siden.
Uptravi 400 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Rund, 7,3 mm i diameter, rød, filmdrasjert tablett med “4” preget
på den ene siden.
3
Uptravi 600 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Rund, 7,3 mm i diameter, lysfiolett, filmdrasjert tablett med “6”
preget på den ene siden.
Uptravi 800 mikrogram filmdrasjerte tabletter
Rund, 7,3 mm i diameter, grønn, filmdrasjert tablett med “8”
preget på den ene siden.
Uptravi 1000 mikrogram filmdrasjerte tablette
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-07-2017
Листовка Листовка испански 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-06-2022
Листовка Листовка чешки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-06-2022
Листовка Листовка датски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-06-2022
Листовка Листовка немски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-06-2022
Листовка Листовка естонски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-06-2022
Листовка Листовка гръцки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-06-2022
Листовка Листовка английски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-07-2017
Листовка Листовка френски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-06-2022
Листовка Листовка италиански 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-07-2017
Листовка Листовка латвийски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-07-2017
Листовка Листовка литовски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-06-2022
Листовка Листовка унгарски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-06-2022
Листовка Листовка малтийски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-07-2017
Листовка Листовка полски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-06-2022
Листовка Листовка португалски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-07-2017
Листовка Листовка румънски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-06-2022
Листовка Листовка словашки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-06-2022
Листовка Листовка словенски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-07-2017
Листовка Листовка фински 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-06-2022
Листовка Листовка шведски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-06-2022
Листовка Листовка исландски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-06-2022
Листовка Листовка хърватски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите