Unguent cu sulf unguent 0,33 g/g

Land: Moldavien

Språk: rumänska

Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiva substanser:

Sulf

Tillgänglig från:

Farmaco SA, IM

ATC-kod:

D10AB02

INN (International namn):

Sulphur

Dos:

0,33 g/g

Läkemedelsform:

unguent

Enheter i paketet:

N1

Receptbelagda typ:

Fara reteta

Tillverkad av:

I.M. Farmaco S.A.

Tillstånd datum:

2013-12-31

Bipacksedel

Certificat   de înregistrare
al medicamentului – nr. 20162 din 31.12.2013 

Anexa 1 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

UNGUENT CU SULF 
UNGUENT 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Unguent cu sulf 

DCI–UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Sulfur  

COMPOZIŢIA  
50 g unguent conţine: 
_substanţa  activă: _sulf precipitat - 16,66 g;_ _
_excipienţi_: apă purificată, monogliceride
distilate, vaselină.  

FORMA FARMACEUTICĂ 
Unguent. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Unguent de culoare gălbuie cu miros caracteristic de
sulf, semisolid. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Produs cu conţinut de sulf, D10AB02. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
Pe  suprafaţa  pielii  sulful  se  transformă  în  acid  pentationic  de  către  celulele 
epidermului şi microorganismele prezente aici. 
Posedă  acţiune  antibacteriană  faţă  de  germenii  gram-pozitivi  şi  gram-negativi 
_(Propionibacterium  acnes)_,  moderată  antifungică,  antiparazitară  (_Sarcoptes _
_scabiei)_, antipruriginoasă şi cheratolitică. 
_ _
INDICAŢII TERAPEUTICE 
Preparatul se indică în infecţii bacteriene, fungice şi parazitare ale pielii: dermatită, 
seboree, scabie, intertrigo, impetigo, piodermită, candidoză. 
Unguentul este indicat şi în stafilodermiile regiunilor piloase. 

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Extern. În scabie se aplică în strat subţire pe pielea întregului corp, seara, timp de 
3  zile  consecutive,  după  care  se  face  baie;  lenjeria  şi  hainele  trebuie  dezinfectate 
prin fierbere sau autoc

Produktens egenskaper

Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20162 din
31.12.2013
Anexa 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI MEDICAMENTOS UNGUENT CU SULF UNGUENT
_ _
1.DENUMIREA COMERCIALĂ A PREPARATULUI MEDICAMENTOS.
Unguent cu sulf
1.1.DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Sulfur
2. COMPOZIŢIA PREPARATULUI
100 g unguent conţine:
№
DENUMIREA MATERIEI PRIME CANTITATEA, G
CONDIŢII DE CALITATE
_Substanţa activă _
1.
Sulf precipitat
33,33 g
Ph. Eur.
_Excipienţi _
2.
Apă purificată
6,67 g
Ph. Eur.
3.
Monogliceride distilate
20,0 g
TU 9145-357-00334623-2003
4.
Vaselină
40,0 g
Ph. Eur.
3. FORMA FARMACEUTICĂ.
Unguent.
4. PARTICULARITĂŢI CLINICE.
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE
Preparatul se indică în: infecţii bacteriene, fungice şi
parazitare ale pielii: dermatita,
seboreea, scabia, intrtrigo, impetigo, piodermita, candidoza.
Unguentul fiind usor lavabil numai cu apa, este indicat şi în
stafilocociile regiunilor
păroase.
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. În scabie se aplică în strat subţire pe pielea întregului
corp, seara, 3 zile
consecutiv, după care se face baie lenjeria şi hainele trebuie
dezinfectate prin fierbere
sau autoclavare). În acnee şi alte infecţii se aplică local, 1 - 2
ori/zi.
4.3. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Nu se administrează
la sugari mai
mici de 3 luni.
4.4. ATENŢIONĂRI SPECIALE ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Nu e cazul
4.5. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNI
Nu e cazul.
4.6. ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ŞI PERIOADA DE ALĂPTARE
Se administrează sub supravegherea medicului.
4.7. INFLUENŢA ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE SAU DE A
FOLOSI UTILAJE
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
4.8. REACŢII ADVERSE (ACŢIUNI NEDORITE):
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (1/10000), incluzând cazuri izolate.
_Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subc