Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Sulf
Farmaco SA, IM
D10AB02
Sulphur
0,33 g/g
unguent
N1
Fara reteta
I.M. Farmaco S.A.
2013-12-31
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20162 din 31.12.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE UNGUENT CU SULF UNGUENT DENUMIREA COMERCIALĂ Unguent cu sulf DCI–UL SUBSTANŢEI ACTIVE Sulfur COMPOZIŢIA 50 g unguent conţine: _substanţa activă: _sulf precipitat - 16,66 g;_ _ _excipienţi_: apă purificată, monogliceride distilate, vaselină. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Unguent de culoare gălbuie cu miros caracteristic de sulf, semisolid. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Produs cu conţinut de sulf, D10AB02. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Pe suprafaţa pielii sulful se transformă în acid pentationic de către celulele epidermului şi microorganismele prezente aici. Posedă acţiune antibacteriană faţă de germenii gram-pozitivi şi gram-negativi _(Propionibacterium acnes)_, moderată antifungică, antiparazitară (_Sarcoptes _ _scabiei)_, antipruriginoasă şi cheratolitică. _ _ INDICAŢII TERAPEUTICE Preparatul se indică în infecţii bacteriene, fungice şi parazitare ale pielii: dermatită, seboree, scabie, intertrigo, impetigo, piodermită, candidoză. Unguentul este indicat şi în stafilodermiile regiunilor piloase. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Extern. În scabie se aplică în strat subţire pe pielea întregului corp, seara, timp de 3 zile consecutive, după care se face baie; lenjeria şi hainele trebuie dezinfectate prin fierbere sau autoc Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20162 din 31.12.2013 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI MEDICAMENTOS UNGUENT CU SULF UNGUENT _ _ 1.DENUMIREA COMERCIALĂ A PREPARATULUI MEDICAMENTOS. Unguent cu sulf 1.1.DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Sulfur 2. COMPOZIŢIA PREPARATULUI 100 g unguent conţine: № DENUMIREA MATERIEI PRIME CANTITATEA, G CONDIŢII DE CALITATE _Substanţa activă _ 1. Sulf precipitat 33,33 g Ph. Eur. _Excipienţi _ 2. Apă purificată 6,67 g Ph. Eur. 3. Monogliceride distilate 20,0 g TU 9145-357-00334623-2003 4. Vaselină 40,0 g Ph. Eur. 3. FORMA FARMACEUTICĂ. Unguent. 4. PARTICULARITĂŢI CLINICE. 4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE Preparatul se indică în: infecţii bacteriene, fungice şi parazitare ale pielii: dermatita, seboreea, scabia, intrtrigo, impetigo, piodermita, candidoza. Unguentul fiind usor lavabil numai cu apa, este indicat şi în stafilocociile regiunilor păroase. 4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Extern. În scabie se aplică în strat subţire pe pielea întregului corp, seara, 3 zile consecutiv, după care se face baie lenjeria şi hainele trebuie dezinfectate prin fierbere sau autoclavare). În acnee şi alte infecţii se aplică local, 1 - 2 ori/zi. 4.3. CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului. Nu se administrează la sugari mai mici de 3 luni. 4.4. ATENŢIONĂRI SPECIALE ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Nu e cazul 4.5. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNI Nu e cazul. 4.6. ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ŞI PERIOADA DE ALĂPTARE Se administrează sub supravegherea medicului. 4.7. INFLUENŢA ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE SAU DE A FOLOSI UTILAJE Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 4.8. REACŢII ADVERSE (ACŢIUNI NEDORITE): Foarte frecvente (>1/10) Frecvente (>1/100 şi <1/10) Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100) Rare (>1/10000 şi <1/1000) Foarte rare (1/10000), incluzând cazuri izolate. _Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subc Citiți documentul complet