Ultratard

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-02-2008

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AE01

INN (International namn):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk grupp:

Drogas usadas en diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

El tratamiento de la diabetes mellitus.

Bemyndigande status:

Retirado

Tillstånd datum:

2002-10-07

Bipacksedel

                                Medicamento con autorización anulada
30
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
31
Ultratard
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar insulina.
Conserve este prospecto.
Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda consulte a su médico, a la enfermera
especializada en diabetes o al farmacéutico.
Esta medicina se le ha recetado a usted personalmente y no debe
pasársela a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
Ultratard 40 UI/ml Suspensión inyectable en un vial
Suspensión inyectable en un vial. Insulina humana, ADNr.
Ultratard es una suspensión de insulina zinc que contiene partículas
cristalinas.
El principio activo es insulina humana producida mediante
biotecnología recombinante
1 ml contiene 40 UI de insulina humana. 1 vial contiene 10 ml
equivalente a 400 UI.
Los demás componentes de Ultratard son cloruro de zinc, cloruro
sódico, parahidroxibenzoato de
metilo, acetato sódico, hidróxido sódico, ácido clorhídrico y
agua para inyectables.
La suspensión inyectable se presenta como una suspensión turbia y
blanca (lechosa) en envases de 1 o
5 viales de 10 ml (posible comercialización solamene de algunos
tamaños de envases).
El titular de la autorización de comercialización y el fabricante es
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-
2880 Bagsværd, Dinamarca.
1 Qué es Ultratard
Ultratard es insulina humana para el tratamiento de la diabetes. Se
presenta en un vial de 10 ml
para utilización con jeringa.
Ultratard es una insulina de acción muy prolongada. Esto quiere decir
que empieza a reducir su nivel
de azúcar en sangre aproximadamente 4 horas después de la
administración y el efecto dura
aproximadamente unas 28 horas. Ultratard se administra a menudo en
combinación con insulinas de
acción rápida.
2 Antes de usar Ultratard
No use Ultratard
►
Si tiene síntomas de hipoglucemia (azúcar en sangre muy bajo). Ver
4. Qué hacer en caso de
urgencia, para más información sobre hipoglucemia
►
Si ha tenido
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Ultratard 40 UI/ml.
Suspensión inyectable en un vial.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insulina humana, ADNr (origen ADN recombinante producido en
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml contiene 40 UI de insulina humana.
1 vial contiene 10 ml equivalente a 400 UI.
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra.
Ultratard es una suspensión de insulina zinc. La suspensión contiene
partículas cristalinas.
Lista de excipientes, en 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable en un vial.
Ultratard es una suspensión lechosa, blanca y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la diabetes mellitus.
4.2
Posología y forma de administración
Ultratard es una insulina de acción prolongada.
Dosificación
La dosis es individual y determinada por el médico de acuerdo con las
necesidades del paciente.
El rango medio de requerimiento insulínico total diario para terapia
de mantenimiento en pacientes
diabéticos tipo 1 está entre 0,5 y 1,0 UI/kg. En niños prepuberales
generalmente oscila entre 0,7 y 1,0
UI/kg. Durante el período de remisión parcial las necesidades de
insulina pueden ser mucho menores,
mientras que en los casos de resistencia insulínica, por ejemplo,
durante la pubertad o por obesidad, el
requerimiento diario de insulina puede ser substancialmente más alto.
Las dosis iniciales para pacientes diabéticos tipo 2 a menudo son
más bajas, por ejemplo 0,3 a 0,6
UI/kg/día.
El médico determinará si el paciente necesita una o varias
inyecciones diarias. Ultratard puede
utilizarse solo o en combinación con insulina de acción rápida. En
la terapia insulínica intensiva la
suspensión puede utilizarse como insulina basal (inyección por la
noche y/o la mañana),
administrándose insulina de acción rápida junto con las comidas.
En pacientes con diabetes mellitus, un c
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-02-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-02-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-02-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-02-2008

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik