Ultratard

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

El tratamiento de la diabetes mellitus.

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                Medicamento con autorización anulada
30
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
31
Ultratard
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar insulina.
Conserve este prospecto.
Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda consulte a su médico, a la enfermera
especializada en diabetes o al farmacéutico.
Esta medicina se le ha recetado a usted personalmente y no debe
pasársela a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
Ultratard 40 UI/ml Suspensión inyectable en un vial
Suspensión inyectable en un vial. Insulina humana, ADNr.
Ultratard es una suspensión de insulina zinc que contiene partículas
cristalinas.
El principio activo es insulina humana producida mediante
biotecnología recombinante
1 ml contiene 40 UI de insulina humana. 1 vial contiene 10 ml
equivalente a 400 UI.
Los demás componentes de Ultratard son cloruro de zinc, cloruro
sódico, parahidroxibenzoato de
metilo, acetato sódico, hidróxido sódico, ácido clorhídrico y
agua para inyectables.
La suspensión inyectable se presenta como una suspensión turbia y
blanca (lechosa) en envases de 1 o
5 viales de 10 ml (posible comercialización solamene de algunos
tamaños de envases).
El titular de la autorización de comercialización y el fabricante es
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-
2880 Bagsværd, Dinamarca.
1 Qué es Ultratard
Ultratard es insulina humana para el tratamiento de la diabetes. Se
presenta en un vial de 10 ml
para utilización con jeringa.
Ultratard es una insulina de acción muy prolongada. Esto quiere decir
que empieza a reducir su nivel
de azúcar en sangre aproximadamente 4 horas después de la
administración y el efecto dura
aproximadamente unas 28 horas. Ultratard se administra a menudo en
combinación con insulinas de
acción rápida.
2 Antes de usar Ultratard
No use Ultratard
►
Si tiene síntomas de hipoglucemia (azúcar en sangre muy bajo). Ver
4. Qué hacer en caso de
urgencia, para más información sobre hipoglucemia
►
Si ha tenido
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Ultratard 40 UI/ml.
Suspensión inyectable en un vial.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insulina humana, ADNr (origen ADN recombinante producido en
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml contiene 40 UI de insulina humana.
1 vial contiene 10 ml equivalente a 400 UI.
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra.
Ultratard es una suspensión de insulina zinc. La suspensión contiene
partículas cristalinas.
Lista de excipientes, en 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable en un vial.
Ultratard es una suspensión lechosa, blanca y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la diabetes mellitus.
4.2
Posología y forma de administración
Ultratard es una insulina de acción prolongada.
Dosificación
La dosis es individual y determinada por el médico de acuerdo con las
necesidades del paciente.
El rango medio de requerimiento insulínico total diario para terapia
de mantenimiento en pacientes
diabéticos tipo 1 está entre 0,5 y 1,0 UI/kg. En niños prepuberales
generalmente oscila entre 0,7 y 1,0
UI/kg. Durante el período de remisión parcial las necesidades de
insulina pueden ser mucho menores,
mientras que en los casos de resistencia insulínica, por ejemplo,
durante la pubertad o por obesidad, el
requerimiento diario de insulina puede ser substancialmente más alto.
Las dosis iniciales para pacientes diabéticos tipo 2 a menudo son
más bajas, por ejemplo 0,3 a 0,6
UI/kg/día.
El médico determinará si el paciente necesita una o varias
inyecciones diarias. Ultratard puede
utilizarse solo o en combinación con insulina de acción rápida. En
la terapia insulínica intensiva la
suspensión puede utilizarse como insulina basal (inyección por la
noche y/o la mañana),
administrándose insulina de acción rápida junto con las comidas.
En pacientes con diabetes mellitus, un c
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-02-2008

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov