Ultraproct supozitoare

Land: Moldavien

Språk: rumänska

Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Tillgänglig från:

Bayer Pharma AG

ATC-kod:

C05AA08

INN (International namn):

Combinatie

Läkemedelsform:

supozitoare

Enheter i paketet:

N5x2

Receptbelagda typ:

Cu reteta

Tillstånd datum:

2011-12-28

Bipacksedel

 
1
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 17436   din
28.12.2011 

 Modificare din 17.06.2015         Anexa 1 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

ULTRAPROCT  
SUPOZITOARE 

Pivalat de fluocortolonă/caproat de fluocortolonă/clorhidrat
de cincocaină 

CITIŢI CU ATENŢIE  ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE
DE A ÎNCEPE SĂ 
UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT. 
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea
să fie necesar să-l recitiţi. 
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare,
adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
- 
Acest medicament a fost prescris pentru
dumneavoastră. Nu trebuie să-l 
daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi
simptome cu 
ale dumneavoastră. 
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau
dacă observaţi orice 
reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm
să-i spuneţi 
medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 
1.  Ce este Ultraproct supozitoare şi pentru ce se utilizează 
2.  Înainte să utilizaţi Ultraproct supozitoare 
3.  Cum să utilizaţi Ultraproct supozitoare 
4.  Reacţii adverse posibile 
5.  Cum se păstrează Ultraproct supozitoare 
6.  Informaţii suplimentare 

1.  CE ESTE ULTRAPROCT SUPOZITOARE ŞI PENTRU CE
SE UTILIZEAZĂ 

Ultraproct supozitoare conţine o substanţă activă care
reduce inflamaţia 
(fluorocortolon)  şi un anestezic local (cincocaină)
care îndepărtează durerea. 
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul de
scurtă durată al 
hemoroizilor interni
sau externi, fisurilor anale superficiale şi proctitelor. 

2. ÎNAINTE 
SĂ UTILIZAŢI ULTRAPROCT SUPOZITOARE 

NU UTILIZAŢI ULTRAPROCT SUPOZITOARE DACĂ: 
- 
sunteţi alergi

Produktens egenskaper

 
1 
REZUMATUL CARACTERISTICILOR MEDICAMENTULUI 

1.  DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 

Ultraproct supozitoare 

2.  COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 

Fiecare supozitor conţine pivalat de
fluocortolonă 0,612 mg, caproat de 
fluocortolonă 0,63 mg şi clorhidrat de cincocaină 1 mg. 

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 

3.  FORMA FARMACEUTICĂ 
Supozitoare 
Supozitoare de culoare alb-gălbuie. 
_ _

4.  DATE CLINICE 

Administrare rectală 

4.1  INDICAŢII TERAPEUTICE 

Tratament de scurtă durată în caz de
hemoroizi interni sau externi, fisuri anale 
superficiale sau proctite. 

4.2  DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 

Ultraproct supozitoare se
va utiliza după efectuarea atentă a toaletei locale, de 
preferinţă după defecaţie. 
Doza recomandată este de
un supozitor pe zi, administrat intrarectal profund. 
Dacă simptomele
sunt severe, doza recomandată în prima zi de
tratament este 
de un supozitor de 2 -  3 ori pe zi. 
Dacă supozitoarele
şi-au modificat consistenţa (au devenit moi) datorită căldurii, 
starea solidă a acestora poate
fi reobţinută prin introducerea lor în apă rece, 
înainte de desfacerea foliei termosudate. 

În general, ameliorarea simptomelor este rapidă, însă nu trebuie
să determine 
întreruperea precoce
a tratamentului. Pentru a evita apariţia recidivelor, 
tratamentul trebuie continuat cel puţin o
săptămână, cu administrare la intervale 
de timp mai mari (un supozitor la fiecare
2 zile), chiar şi după dispariţia 
simptomelor. Cu toate acestea, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 4 
săptămâni. 

4.3  CONTRAINDICAŢII 

Hipersensibilitate la fluocortolonă, clorhidrat de
cincocaină sau la oricare dintre 
excipienţi. 
Infecţii specifice în zona de
tratament: t