Trixeo Aerosphere

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-11-2023

Aktiva substanser:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

R03AL

INN (International namn):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapeutisk grupp:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapiområde:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terapeutiska indikationer:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2020-12-09

Bipacksedel

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMÓW/7,2 MIKROGRAMA/160 MIKROGRAMÓW,
AEROZOL INHALACYJNY,
ZAWIESINA
formoterolu fumaran dwuwodny/glikopironium/budezonid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trixeo Aerosphere i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trixeo Aerosphere
3.
Jak stosować lek Trixeo Aerosphere
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trixeo Aerosphere
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja obsługi
1.
CO TO JEST LEK TRIXEO AEROSPHERE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trixeo Aerosphere zawiera trzy substancje czynne: formoterolu
fumaran dwuwodny,
glikopironium i budezonid.

Formoterolu fumaran dwuwodny i glikopironium należą do grupy leków
zwanych „lekami
rozszerzającymi oskrzela”. Działają one w różny sposób, aby
zapobiec zaciskaniu się mięśni
wokół dróg oddechowych, ułatwiając przepływ powietrza do płuc i
z płuc.

Budezonid należy do grupy leków zwanych „kortykosteroidami”.
Działają one przez
zmniejszanie stanu zapalnego w płucach.
Lek Trixeo Aerosphere to inhalator stosowany u osób dorosłych z
chorobą płuc zwaną „przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc” (lub „POChP”), która jest
przewlekłą chorobą dróg oddechowych
zna
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trixeo Aerosphere 5 mikrogramów/7,2 mikrograma/160 mikrogramów
aerozol inhalacyjny, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza dawka inhalacyjna (dawka dostarczona, która
wydostaje się z dozownika) zawiera
5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego, 9 mikrogramów
glikopironiowego bromku, co
odpowiada 7,2 mikrogramom glikopironium i 160 mikrogramów budezonidu.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 5,3 mikrograma
formoterolu fumaranu dwuwodnego,
9,6 mikrograma glikopironiowego bromku, co odpowiada 7,7 mikrogramom
glikopironium, i
170 mikrogramów budezonidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol inhalacyjny, zawiesina.
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Trixeo Aerosphere jest wskazany w leczeniu
podtrzymującym u dorosłych
pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o
nasileniu umiarkowanym do ciężkiego,
którzy nie są odpowiednio leczeni skojarzeniem kortykosteroidu
wziewnego z długo działającym
lekiem z grupy agonistów receptora

2
lub skojarzeniem leku z grupy agonistów receptora

2
z długo
działającym antagonistą receptora muskarynowego (wpływ na
kontrolę objawów i zapobieganie
zaostrzeniom, patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana i maksymalna dawka to dwie inhalacje dwa razy na dobę (dwie
inhalacje rano i dwie
inhalacje wieczorem).
Jeżeli dawka została pominięta, należy przyjąć ją jak
najszybciej, a kolejną dawkę przyjąć o zwykłej
porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Ten produkt leczniczy można stosować w zalecanej dawce u pacjentów
z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-01-2021