Trixeo Aerosphere

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

R03AL

INN (nemzetközi neve):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terápiás csoport:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terápiás terület:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terápiás javallatok:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2020-12-09

Betegtájékoztató

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMÓW/7,2 MIKROGRAMA/160 MIKROGRAMÓW,
AEROZOL INHALACYJNY,
ZAWIESINA
formoterolu fumaran dwuwodny/glikopironium/budezonid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trixeo Aerosphere i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trixeo Aerosphere
3.
Jak stosować lek Trixeo Aerosphere
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trixeo Aerosphere
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja obsługi
1.
CO TO JEST LEK TRIXEO AEROSPHERE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trixeo Aerosphere zawiera trzy substancje czynne: formoterolu
fumaran dwuwodny,
glikopironium i budezonid.

Formoterolu fumaran dwuwodny i glikopironium należą do grupy leków
zwanych „lekami
rozszerzającymi oskrzela”. Działają one w różny sposób, aby
zapobiec zaciskaniu się mięśni
wokół dróg oddechowych, ułatwiając przepływ powietrza do płuc i
z płuc.

Budezonid należy do grupy leków zwanych „kortykosteroidami”.
Działają one przez
zmniejszanie stanu zapalnego w płucach.
Lek Trixeo Aerosphere to inhalator stosowany u osób dorosłych z
chorobą płuc zwaną „przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc” (lub „POChP”), która jest
przewlekłą chorobą dróg oddechowych
zna
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trixeo Aerosphere 5 mikrogramów/7,2 mikrograma/160 mikrogramów
aerozol inhalacyjny, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza dawka inhalacyjna (dawka dostarczona, która
wydostaje się z dozownika) zawiera
5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego, 9 mikrogramów
glikopironiowego bromku, co
odpowiada 7,2 mikrogramom glikopironium i 160 mikrogramów budezonidu.
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 5,3 mikrograma
formoterolu fumaranu dwuwodnego,
9,6 mikrograma glikopironiowego bromku, co odpowiada 7,7 mikrogramom
glikopironium, i
170 mikrogramów budezonidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol inhalacyjny, zawiesina.
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Trixeo Aerosphere jest wskazany w leczeniu
podtrzymującym u dorosłych
pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o
nasileniu umiarkowanym do ciężkiego,
którzy nie są odpowiednio leczeni skojarzeniem kortykosteroidu
wziewnego z długo działającym
lekiem z grupy agonistów receptora

2
lub skojarzeniem leku z grupy agonistów receptora

2
z długo
działającym antagonistą receptora muskarynowego (wpływ na
kontrolę objawów i zapobieganie
zaostrzeniom, patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana i maksymalna dawka to dwie inhalacje dwa razy na dobę (dwie
inhalacje rano i dwie
inhalacje wieczorem).
Jeżeli dawka została pominięta, należy przyjąć ją jak
najszybciej, a kolejną dawkę przyjąć o zwykłej
porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Ten produkt leczniczy można stosować w zalecanej dawce u pacjentów
z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-11-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése