TRI-JORDYNA 21 Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Éthinylestradiol; Norgestimate; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Tillgänglig från:

GLENMARK PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC-kod:

G03AB09

INN (International namn):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Dos:

0.035MG; 0.18MG; 0.215MG; 0.035MG; 0.25MG; 0.035MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.18MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.035MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

63 TABS (3 X 21)

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

CONTRACEPTIVES

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783002; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2019-03-01

Produktens egenskaper

_Pr_
_TRI-JORDYNA_
_MC_
_ (Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol USP) _
_Page 1 sur 66 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-JORDYNA
MC 21
PR
TRI-JORDYNA
MC 28
COMPRIMÉS DE NORGESTIMATE ET D’ÉTHINYLESTRADIOL USP
0,18 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc.
1600 avenue Steeles Ouest,
Suite 407, Concord, ON
L4K 4M2
Dernière révision :
18 juin 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 238797
_Pr_
_TRI-JORDYNA_
_MC_
_ (Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol USP) _
_Page 2 sur 66 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 19
POSOLOGIE ET MODE D’EMPLOI
...........................................................................
25
SURDOSAGE
...............................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 32
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 35
RENSEIGNEMEN