TRI-JORDYNA 21 Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Éthinylestradiol; Norgestimate; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Saadav alates:

GLENMARK PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC kood:

G03AB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Annus:

0.035MG; 0.18MG; 0.215MG; 0.035MG; 0.25MG; 0.035MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.18MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.035MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

63 TABS (3 X 21)

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

CONTRACEPTIVES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2019-03-01

Toote omadused

_Pr_
_TRI-JORDYNA_
_MC_
_ (Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol USP) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-JORDYNA
MC 21
PR
TRI-JORDYNA
MC 28
COMPRIMÉS DE NORGESTIMATE ET D’ÉTHINYLESTRADIOL USP
0,18 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc.
1600 avenue Steeles Ouest,
Suite 407, Concord, ON
L4K 4M2
Dernière révision :
18 juin 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 238797
_Pr_
_TRI-JORDYNA_
_MC_
_ (Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol USP) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 19
POSOLOGIE ET MODE D’EMPLOI
...........................................................................
25
SURDOSAGE
...............................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 32
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 35
RENSEIGNEMEN