TEVA-NAPROXEN SR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Naproxène

Tillgänglig från:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kod:

M01AE02

INN (International namn):

NAPROXEN

Dos:

750MG

Läkemedelsform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammansättning:

Naproxène 750MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109634005; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2015-12-04

Produktens egenskaper

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-NAPROXEN
Comprimés de naproxen à 250 mg, 375 mg et 500 mg
USP
PR
TEVA-NAPROXEN EC
Comprimés entérosolubles de naproxen à 250 mg, 375 mg et 500 mg
Norme Teva
PR
TEVA-NAPROXEN SR
Comprimés à libération prolongée de naproxen à 750 mg
Norme Teva
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
N
o
de contrôle de la présentation : 169899
Date de rédaction :
Le 28 novembre 2013
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
21
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
26
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
29
PHARMACOLO