TEVA-NAPROXEN SR Comprimé (à libération prolongée)

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Naproxène

Disponible desde:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

M01AE02

Designación común internacional (DCI):

NAPROXEN

Dosis:

750MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à libération prolongée)

Composición:

Naproxène 750MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109634005; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2015-12-04

Ficha técnica

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-NAPROXEN
Comprimés de naproxen à 250 mg, 375 mg et 500 mg
USP
PR
TEVA-NAPROXEN EC
Comprimés entérosolubles de naproxen à 250 mg, 375 mg et 500 mg
Norme Teva
PR
TEVA-NAPROXEN SR
Comprimés à libération prolongée de naproxen à 750 mg
Norme Teva
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
N
o
de contrôle de la présentation : 169899
Date de rédaction :
Le 28 novembre 2013
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
21
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
26
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
29
PHARMACOLO