Terrosa

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-01-2024

Aktiva substanser:

teriparatid

Tillgänglig från:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kod:

H05AA02

INN (International namn):

teriparatide

Terapeutisk grupp:

Kalcij homeostaza

Terapiområde:

Osteoporoza

Terapeutiska indikationer:

Zdravilo Terrosa je indicirano pri odraslih. Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. Pri ženskah v postmenopavzi je bilo dokazano znatno zmanjšanje incidence hrbtenicnih in nevretenčnih zlomov, ne pa zlomov kolka. Zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2017-01-04

Bipacksedel

                                31
V 28-dnevnem obdobju uporabe vložka ne smete odstraniti iz peresnika.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Vložek zavrzite 28 dni po prvi uporabi.
Prva uporaba: 1. ......................./2.
......................../3. ........................
_{sivooznačeno besedilo se nanaša _
_na pakiranje s 3 vložki}_
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1159/001 [1 vložek]
EU/1/16/1159/002 [3 vložki]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Terrosa vložek
32
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
33
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA KOMPLET VLOŽKA IN PERESNIKA
1.
IME ZDRAVILA
Terrosa 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
teriparatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida.
En vložek vsebuje 28 odmerkov po 20 mikrogramov (na 80 mikrolitrov).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Koncentrirana ocetna kislina (ledocet), natrijev acetat trihidrat,
manitol, metakrezol, voda za injekcije,
klorovodikova kislina (za uravnavanje pH) in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH). Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 vložek Terrosa
1 peresnik Terrosa Pen
28 odmerkov
Ni za posamično prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Komplet vložka in peresnika se uporablja samo za začetno
zdravljenje. V 28-dnevnem obdobju
uporabe vložka ne smet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Terrosa 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida*.
En vložek z 2,4 ml raztopine vsebuje 600 mikrogramov teriparatida
(kar ustreza 250 mikrogramom na
ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v
_E. coli _
z uporabo tehnologije rekombinantne DNA, je istoveten
34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega humanega
paratiroidnega hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Brezbarvna, bistra raztopina za injiciranje s pH 3,8–4,5.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Terrosa je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Terrosa je 20 mikrogramov enkrat dnevno.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja s teriparatidom naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja s teriparatidom ne sme biti ponovljen
v času bolnikovega življenja.
Po ukinitvi zdravljenja s teriparatidom lahko bolniki naprej prejemajo
druga zdravila za osteoporozo.
_Posebne populacije _
_Okvarjeno delovanje ledvic_
Teriparatida pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem ledvic ne smemo
uporabljati (glejte
3
poglavje 4.3). Pri bolnikih z zmerno okvarjenim delovanjem ledvic
moramo teriparatid uporabljati
previdno. Pri bolnikih z blago okvarjenim delovanjem ledvic posebna
previdnost ni potrebna.
_ _
_O
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-03-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik