Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - triazolam - tablett - 0,125 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; triazolam 0,125 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - triazolam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - triazolam - tablett - 0,25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; triazolam 0,25 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - triazolam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - triazolam - tablett - 0,25 mg - triazolam 0,25 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - triazolam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - triazolam - tablett - 0,125 mg - natriumbensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; triazolam 0,125 mg aktiv substans - triazolam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi-synthelabo ab - danazol - kapsel, hård - 100 mg - danazol 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne - danazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi-synthelabo ab - danazol - kapsel, hård - 200 mg - danazol 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne - danazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rph pharmaceuticals ab - fenazon; koffein - tablett - 400 mg/50 mg - koffein 50 mg aktiv substans; fenazon 400 mg aktiv substans - kombinationer exkl. neuroleptika

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andra blodtryckssänkande läkemedel - behandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med who-funktionsklass iii. effekt har visats vid:primär (idiopatisk och familjär) pah;pah sekundärt till sklerodermi utan betydande interstitiell lungsjukdom;pah associerad med medfödd systemisk-att-pulmonell shunt och eisenmenger s fysiologi. vissa förbättringar har också visats hos patienter med pah som funktionell klass ii. stayveer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digital-ulcussjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller pah som associeras med bindvävssjukdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva medel, - behandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med who-funktionsklass iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. vissa förbättringar har också visats hos patienter med pah som funktionell klass ii. tracleer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digitala sår sjukdom.