Temomedac

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-03-2022

Aktiva substanser:

Temozolomid

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Antineoplastische Mittel

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Temomedac hartkapseln ist indiziert für die Behandlung von:Erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme begleitend zu einer Strahlentherapie (RT) und anschließend als Monotherapie-Behandlung;Kinder im Alter von drei Jahren, Jugendliche und Erwachsene Patienten mit malignem Gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt Rezidiv oder progression nach Standardtherapie.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2010-01-25

Bipacksedel

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
50
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TEMOMEDAC 5 MG HARTKAPSELN
TEMOMEDAC 20 MG HARTKAPSELN
TEMOMEDAC 100 MG HARTKAPSELN
TEMOMEDAC 140 MG HARTKAPSELN
TEMOMEDAC 180 MG HARTKAPSELN
TEMOMEDAC 250 MG HARTKAPSELN
Temozolomid (Temozolomide)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Temomedac und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Temomedac beachten?
3.
Wie ist Temomedac einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Temomedac aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TEMOMEDAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Temomedac enthält einen Wirkstoff namens Temozolomid. Dieser
Wirkstoff dient zur Behandlung von
Krebs.
Temomedac wird zur Behandlung spezieller Arten von Hirntumoren
verwendet:
•
bei Erwachsenen mit erstmalig diagnostiziertem Glioblastoma
multiforme. Temomedac wird
zunächst zusammen mit einer Strahlentherapie (Begleittherapie-Phase
der Behandlung) und danach
allein (Monotherapie-Phase der Behandlung) verwendet.
•
bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen mit malignem Gliom, wie z.B.
Glioblastoma multiforme
oder anaplastisches Astrozytom. Temomedac wird bei diesen Tumoren
verwendet, wenn sie nach
Standardtherapie wiederkehren oder sich
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Temomedac 5 mg Hartkapseln
Temomedac 20 mg Hartkapseln
Temomedac 100 mg Hartkapseln
Temomedac 140 mg Hartkapseln
Temomedac 180 mg Hartkapseln
Temomedac 250 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Temomedac 5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5 mg Temozolomid (Temozolomide).
Temomedac 20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Temozolomid (Temozolomide).
Temomedac 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Temozolomid (Temozolomide).
Temomedac 140 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 140 mg Temozolomid (Temozolomide).
Temomedac 180 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 180 mg Temozolomid (Temozolomide).
Temomedac 250 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 250 mg Temozolomid (Temozolomide).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
_ _
Temomedac 5 mg Hartkapseln
_ _
Jede Hartkapsel enthält 87 mg wasserfreie Lactose.
Temomedac 20 mg Hartkapseln
_ _
Jede Hartkapsel enthält 72 mg wasserfreie Lactose und Gelborange S
(E 110).
Temomedac 100 mg Hartkapseln
_ _
Jede Hartkapsel enthält 84 mg wasserfreie Lactose.
Temomedac 140 mg Hartkapseln
_ _
Jede Hartkapsel enthält 117 mg wasserfreie Lactose.
Temomedac 180 mg Hartkapseln
_ _
Jede Hartkapsel enthält 150 mg wasserfreie Lactose.
Temomedac 250 mg Hartkapseln
_ _
Jede Hartkapsel enthält 209 mg wasserfreie Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Temomedac 5 mg Hartkapseln
_ _
Die Hartkapseln (Länge ca. 16 mm) haben ein opak weißes Unter- und
Oberteil, mit zwei Streifen in
grüner Tinte auf dem Oberteil und mit „T5 mg“ in grüner Tinte
auf dem Unterteil.
Temomedac 20 mg Hartkapseln
_ _
Die Hartkapseln (Länge ca. 18 mm) haben ein opak weißes Unter- und
Oberteil, mit zwei Streifen in
oranger Tinte auf dem Oberteil und mit „T20 mg“ in oranger Tinte
auf dem Unterteil.
Temomedac 100 mg Hartkapseln
_ _
Die Hartkapseln (Länge ca. 20 mm)
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-03-2022
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-08-2014
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-03-2022
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Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-08-2014
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-08-2014

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