Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2021

Aktiva substanser:

virus viu atenuat al bolii Aujeszky

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AA01

INN (International namn):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutisk grupp:

porci

Terapiområde:

Immunologicals

Terapeutiska indikationer:

Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția de boala Aujeszky domeniu virus. Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor vaccinate pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția virusului câmpului bolii Aujeszky.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

1998-08-07

Bipacksedel

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU EMULSIE
INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
Hidroxid de aluminiu, Ulei mineral (Marcol 52), Manitol mono-oleat
(Arlacel A), Polisorbat 80
(Tween 80), Tiomersal
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
20
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Reacții ușoare, tranzitorii și locale de până la 2 cm în
diametru după prima vaccinare și de până
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
2,1 mg
Ulei mineral (Marcol 52)
425
µ
l
Manitol mono-oleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,15 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru emulsie injectabilă.
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Prezența anticorpilor materni împotriva virusului bolii Aujeszky
poate avea o influență negativă asupra
rezultatului vaccinării.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Fiecare purcel provenit din scroafe vaccinate trebuie să ingereze o
cantitate suficientă de col
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2021