Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-02-2021

Aktiv ingrediens:

virus viu atenuat al bolii Aujeszky

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA01

INN (International Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutisk gruppe:

porci

Terapeutisk område:

Immunologicals

Indikasjoner:

Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția de boala Aujeszky domeniu virus. Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor vaccinate pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția virusului câmpului bolii Aujeszky.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

1998-08-07

Informasjon til brukeren

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU EMULSIE
INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
Hidroxid de aluminiu, Ulei mineral (Marcol 52), Manitol mono-oleat
(Arlacel A), Polisorbat 80
(Tween 80), Tiomersal
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
20
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Reacții ușoare, tranzitorii și locale de până la 2 cm în
diametru după prima vaccinare și de până
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
2,1 mg
Ulei mineral (Marcol 52)
425
µ
l
Manitol mono-oleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,15 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru emulsie injectabilă.
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Prezența anticorpilor materni împotriva virusului bolii Aujeszky
poate avea o influență negativă asupra
rezultatului vaccinării.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Fiecare purcel provenit din scroafe vaccinate trebuie să ingereze o
cantitate suficientă de col
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-02-2021