Stronghold

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-01-2019

Aktiva substanser:

σελαμεκτίνη

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP54AA05

INN (International namn):

selamectin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Endectocides, Μακροκυκλικό λακτόνες,

Terapeutiska indikationer:

Σκύλοι και γάτες: Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους που προκαλείται από Ctenocephalides spp. για ένα μήνα μετά από μία μόνο διοίκηση. Αυτό οφείλεται στην ακινητοκτόνα, larvicidal και ovicidal ιδιότητες του προϊόντος. Το προϊόν είναι ωοκτόνο για 3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, η μηνιαία θεραπεία των εγκύων και των γαλακτοπαραγωγών ζώων θα βοηθήσει επίσης στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους στα απορρίμματα ηλικίας έως επτά εβδομάδων. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της θεραπείας της δερµατίτιδας και μέσα τα αυγά και larvicidal δράση μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο της υφιστάμενης περιβαλλοντικής από ψύλλους, σε περιοχές όπου τα ζώα έχουν πρόσβαση. Πρόληψη της ασθένειας του heartworm που προκαλείται από Dirofilaria immitis με μηνιαία χορήγηση. Προπύργιο μπορούν με ασφάλεια να χορηγείται σε ζώα που έχουν μολυνθεί με διροφιλαρίωση, ωστόσο, συνιστάται, σύμφωνα με την ορθή κτηνιατρική πρακτική, ότι όλα τα ζώα την ηλικία των 6 μηνών ή περισσότερο που ζουν σε χώρες όπου υπάρχει ο ξενιστής πρέπει να ελέγχονται για τα υπάρχοντα διροφιλάριες πριν από την έναρξη της θεραπείας µε Stronghold. Συνιστάται επίσης να δοκιμάζονται περιοδικά οι σκύλοι για λοιμώξεις από πνευμονία, ως αναπόσπαστο μέρος της στρατηγικής πρόληψης των καρδιακών σκουληκιών, ακόμη και όταν η Stronghold χορηγείται κάθε μήνα. Αυτό το προϊόν δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των ενηλίκων D. immitis. Θεραπεία των ακάρεων αυτιών (Otodectes cynotis). Γάτες:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Felicola subrostratusTreatment ενηλίκων ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση cati)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών αγκυλόστομα (Ancylostoma tubaeforme). Σκύλοι:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Trichodectes canis)Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών νηματωδών (Τοξοκαρίαση canis).

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

1999-11-25

Bipacksedel

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
STRONGHOLD ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
_ _
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Stronghold 15 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες και σκύλους ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 2,6-5,0 kg
Stronghold 45 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες 2,6-7,5 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες 7,6-10,0 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 40,1–60,0 kg
selamectin
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
του Stronghold περιέχει:
Stronghold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6%w/v
15 mg
Stronghold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
selamectin
30 m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Stronghold 15 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες και σκύλους
≤2,5 kg
Stronghold 30 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
2,6-5,0 kg
Stronghold 45 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες
2,6-7,5 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες
7,6-10,0 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
40,1–60,0 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Stronghold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6% w/v
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg για γάτες
διάλυμα 6% w/v
selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg για γάτες
διάλυμα 6% w/v
selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
360 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Butylated hydroxytoluene
0,08%
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik