Stronghold

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

σελαμεκτίνη

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP54AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Endectocides, Μακροκυκλικό λακτόνες,

Anwendungsgebiete:

Σκύλοι και γάτες: Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους που προκαλείται από Ctenocephalides spp. για ένα μήνα μετά από μία μόνο διοίκηση. Αυτό οφείλεται στην ακινητοκτόνα, larvicidal και ovicidal ιδιότητες του προϊόντος. Το προϊόν είναι ωοκτόνο για 3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, η μηνιαία θεραπεία των εγκύων και των γαλακτοπαραγωγών ζώων θα βοηθήσει επίσης στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους στα απορρίμματα ηλικίας έως επτά εβδομάδων. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της θεραπείας της δερµατίτιδας και μέσα τα αυγά και larvicidal δράση μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο της υφιστάμενης περιβαλλοντικής από ψύλλους, σε περιοχές όπου τα ζώα έχουν πρόσβαση. Πρόληψη της ασθένειας του heartworm που προκαλείται από Dirofilaria immitis με μηνιαία χορήγηση. Προπύργιο μπορούν με ασφάλεια να χορηγείται σε ζώα που έχουν μολυνθεί με διροφιλαρίωση, ωστόσο, συνιστάται, σύμφωνα με την ορθή κτηνιατρική πρακτική, ότι όλα τα ζώα την ηλικία των 6 μηνών ή περισσότερο που ζουν σε χώρες όπου υπάρχει ο ξενιστής πρέπει να ελέγχονται για τα υπάρχοντα διροφιλάριες πριν από την έναρξη της θεραπείας µε Stronghold. Συνιστάται επίσης να δοκιμάζονται περιοδικά οι σκύλοι για λοιμώξεις από πνευμονία, ως αναπόσπαστο μέρος της στρατηγικής πρόληψης των καρδιακών σκουληκιών, ακόμη και όταν η Stronghold χορηγείται κάθε μήνα. Αυτό το προϊόν δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των ενηλίκων D. immitis. Θεραπεία των ακάρεων αυτιών (Otodectes cynotis). Γάτες:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Felicola subrostratusTreatment ενηλίκων ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση cati)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών αγκυλόστομα (Ancylostoma tubaeforme). Σκύλοι:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Trichodectes canis)Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών νηματωδών (Τοξοκαρίαση canis).

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

1999-11-25

Gebrauchsinformation

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
STRONGHOLD ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
_ _
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Stronghold 15 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες και σκύλους ≤2,5 kg
Stronghold 30 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 2,6-5,0 kg
Stronghold 45 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες 2,6-7,5 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες 7,6-10,0 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους 40,1–60,0 kg
selamectin
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
του Stronghold περιέχει:
Stronghold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6%w/v
15 mg
Stronghold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
selamectin
30 m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Stronghold 15 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες και σκύλους
≤2,5 kg
Stronghold 30 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
2,6-5,0 kg
Stronghold 45 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες
2,6-7,5 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
γάτες
7,6-10,0 kg
Stronghold 60 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για
σκύλους
40,1–60,0 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Stronghold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6% w/v
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg για γάτες
διάλυμα 6% w/v
selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg για γάτες
διάλυμα 6% w/v
selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg για σκύλους
διάλυμα 12% w/v
selamectin
360 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Butylated hydroxytoluene
0,08%
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-04-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen