Stalevo

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-02-2023

Aktiva substanser:

levodopa, carbidopa, entacapone

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

N04BA03

INN (International namn):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk grupp:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapiområde:

Parkinsoni tõbi

Terapeutiska indikationer:

Stalevo on näidustatud Parkinsoni tõve ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei stabiliseeritud levodopa / Dopadekarboksülaasi (DDC)-inhibiitorravi.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2003-10-17

Bipacksedel

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levodopa/karbidopa/entakapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Stalevo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Stalevo võtmist
3.
Kuidas Stalevo’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Stalevo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON STALEVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Stalevo sisaldab kolme toimeainet (levodopat, karbidopat ja
entakapooni) ühes õhukese
polümeerikattega tabletis. Stalevo’t kasutatakse Parkinsoni haiguse
raviks.
Parkinsoni haigust põhjustab dopamiini nimelise aine vähesus ajus.
Levodopa tõstab dopamiini määra
ja seega vähendab Parkinsoni haiguse sümptomeid. Karbidopa ja
entakapoon parandavad levodopa
parkinsonismivastaseid toimeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE STALEVO VÕTMIST
STALEVO’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete levodopa, karbidopa, entakapooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on diagnoositud suletudnurga glaukoom (silmahaigus)
-
kui teil on diagnoositud neerupealise kasvaja
-
kui te võtate depressiooni ravimiseks teatud ravimeid (selektiivsed
MAO-A inhibiitorid koos
MAO-B inhibiitoritega või mitteselektiivsed MAO inhibiitorid)
-
kui teil on esinenud maliigne neuroleptiline sündroom (harvaesinev
reaktsioon ravimitele, mida
kasutatakse raskete vaimuhaiguste raviks)
-
kui te olete põdenud mittetraumaatilist rabdomüolüüsi (harv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 50 mg levodopat, 12,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,2 mg sahharoosi.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 75 mg levodopat, 18,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,4 mg sahharoosi.
100 mg/25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 100 mg levodopat, 25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 125 mg levodopat, 31,25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 150 mg levodopat, 37,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga tablett sisaldab 1,9 mg sahharoosi ja 2,6 mg naatriumi abiaine
koostisosana.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 175 mg levodopat, 43,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,89 mg sahharoosi.
200 mg/50 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 200 mg levodopat, 50 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 2,3 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Pruunikas- või hallikaspunase värvusega, ümar, kumer
poolitusjooneta õhukese polüme
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-02-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik