Stalevo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-02-2023

Ingredient activ:

levodopa, carbidopa, entacapone

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

N04BA03

INN (nume internaţional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupul Terapeutică:

Parkinsoni tõve ravimid

Zonă Terapeutică:

Parkinsoni tõbi

Indicații terapeutice:

Stalevo on näidustatud Parkinsoni tõve ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei stabiliseeritud levodopa / Dopadekarboksülaasi (DDC)-inhibiitorravi.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2003-10-17

Prospect

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levodopa/karbidopa/entakapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Stalevo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Stalevo võtmist
3.
Kuidas Stalevo’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Stalevo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON STALEVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Stalevo sisaldab kolme toimeainet (levodopat, karbidopat ja
entakapooni) ühes õhukese
polümeerikattega tabletis. Stalevo’t kasutatakse Parkinsoni haiguse
raviks.
Parkinsoni haigust põhjustab dopamiini nimelise aine vähesus ajus.
Levodopa tõstab dopamiini määra
ja seega vähendab Parkinsoni haiguse sümptomeid. Karbidopa ja
entakapoon parandavad levodopa
parkinsonismivastaseid toimeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE STALEVO VÕTMIST
STALEVO’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete levodopa, karbidopa, entakapooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on diagnoositud suletudnurga glaukoom (silmahaigus)
-
kui teil on diagnoositud neerupealise kasvaja
-
kui te võtate depressiooni ravimiseks teatud ravimeid (selektiivsed
MAO-A inhibiitorid koos
MAO-B inhibiitoritega või mitteselektiivsed MAO inhibiitorid)
-
kui teil on esinenud maliigne neuroleptiline sündroom (harvaesinev
reaktsioon ravimitele, mida
kasutatakse raskete vaimuhaiguste raviks)
-
kui te olete põdenud mittetraumaatilist rabdomüolüüsi (harv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 50 mg levodopat, 12,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,2 mg sahharoosi.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 75 mg levodopat, 18,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,4 mg sahharoosi.
100 mg/25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 100 mg levodopat, 25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 125 mg levodopat, 31,25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 150 mg levodopat, 37,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga tablett sisaldab 1,9 mg sahharoosi ja 2,6 mg naatriumi abiaine
koostisosana.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 175 mg levodopat, 43,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,89 mg sahharoosi.
200 mg/50 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 200 mg levodopat, 50 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 2,3 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Pruunikas- või hallikaspunase värvusega, ümar, kumer
poolitusjooneta õhukese polüme
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-10-2011
Prospect Prospect spaniolă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-10-2011
Prospect Prospect cehă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-10-2011
Prospect Prospect daneză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-10-2011
Prospect Prospect germană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-10-2011
Prospect Prospect greacă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-10-2011
Prospect Prospect engleză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-10-2011
Prospect Prospect franceză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-10-2011
Prospect Prospect italiană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-10-2011
Prospect Prospect letonă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-10-2011
Prospect Prospect lituaniană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-10-2011
Prospect Prospect maghiară 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-10-2011
Prospect Prospect malteză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-10-2011
Prospect Prospect olandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-10-2011
Prospect Prospect poloneză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-10-2011
Prospect Prospect portugheză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-10-2011
Prospect Prospect română 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-10-2011
Prospect Prospect slovacă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-10-2011
Prospect Prospect slovenă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-10-2011
Prospect Prospect finlandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-10-2011
Prospect Prospect suedeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-10-2011
Prospect Prospect norvegiană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-02-2023
Prospect Prospect islandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-02-2023
Prospect Prospect croată 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor