Sonata

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2015

Aktiva substanser:

zaleplon

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

N05CF03

INN (International namn):

zaleplon

Terapeutisk grupp:

Psiholeptiki

Terapiområde:

Motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem

Terapeutiska indikationer:

Sonata je indicirana za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo, ki imajo težave pri zaspanosti. Označuje se le, če je motnja huda, onemogoča ali izpostavlja posameznika ekstremnim stiskanjem.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/102/001 7 kapsul
EU/1/99/102/002 10 kapsul
EU/1/99/102/003 14 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sonata 5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI S 5 MG KAPSULAMI
1.
IME ZDRAVILA
Sonata 5 mg trde kapsule
zaleplon
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO ZA SONATA 10 MG – VELIKOSTI PAKIRANJ 7, 10 IN 14 KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
Sonata 10 mg trde kapsule
zaleplon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg zaleplona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo monohidrat
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 trdih kapsul
10 trdih kapsul
14 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/102/004 7 kapsul
EU/1/
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Sonata 5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 5 mg zaleplona.
Pomožne snovi z znanim učinkom: 54 mg laktoze monohidrata
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsule imajo neprozorno belo in neprozorno svetlo rjavo trdo ovojnico
z jakostjo »5 mg«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sonata je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo,
ki težko zaspijo. Indicirano je le, kadar
je motnja huda in osebo onesposobi ali ji povzroča izjemno neugodje.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek za odrasle je 10 mg.
Zdravljenje mora biti čim krajše in lahko traja največ dva tedna.
Zdravilo Sonata lahko bolnik vzame tik preden gre v posteljo ali
potem, ko je že v postelji in ne more zaspati.
Ker jemanje zdravila po hrani zadrži nastop maksimalne koncentracije
v plazmi za približno 2 uri, ne uživajte
hrane ob jemanju ali neposredno pred jemanjem zdravila Sonata.
Celotni dnevni odmerek zdravila Sonata pri nobenem bolniku ne sme
presegati 10 mg. Bolnikom odsvetujte,
da bi vzeli drugi odmerek v isti noči.
_Starejši bolniki _
Starejši bolniki so lahko občutljivi za učinke uspaval, zato je
zanje priporočeni odmerek zdravila Sonata 5
mg.
_Pediatrična populacija _
Uporaba zdravila Sonata je kontraindicirana pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let (glejte poglavje
4.3).
_Jetrna okvara _
Ker je očistek zdravila zmanjšan, morate bolnike z blago do zmerno
jetrno okvaro zdraviti z zdravilom Sonata
5 mg. Za hudo jetrno okvaro glejte poglavje 4.3.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično insuficienco ni potrebna
prilagoditev odmerka, ker farmakokinetika
zdravila Sonata pri teh bolnikih ni spremenjena. Pri hudi ledvični
okvari je kontraindicirano (glejte poglavje
4.3.).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik