Sonata

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

zaleplon

متاح من:

Meda AB

ATC رمز:

N05CF03

INN (الاسم الدولي):

zaleplon

المجموعة العلاجية:

Psiholeptiki

المجال العلاجي:

Motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem

الخصائص العلاجية:

Sonata je indicirana za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo, ki imajo težave pri zaspanosti. Označuje se le, če je motnja huda, onemogoča ali izpostavlja posameznika ekstremnim stiskanjem.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/102/001 7 kapsul
EU/1/99/102/002 10 kapsul
EU/1/99/102/003 14 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sonata 5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI S 5 MG KAPSULAMI
1.
IME ZDRAVILA
Sonata 5 mg trde kapsule
zaleplon
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO ZA SONATA 10 MG – VELIKOSTI PAKIRANJ 7, 10 IN 14 KAPSUL
1.
IME ZDRAVILA
Sonata 10 mg trde kapsule
zaleplon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg zaleplona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo monohidrat
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 trdih kapsul
10 trdih kapsul
14 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Meda AB
Pipers väg 2A
S-170 09 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/102/004 7 kapsul
EU/1/
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Sonata 5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka kapsula vsebuje 5 mg zaleplona.
Pomožne snovi z znanim učinkom: 54 mg laktoze monohidrata
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Kapsule imajo neprozorno belo in neprozorno svetlo rjavo trdo ovojnico
z jakostjo »5 mg«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sonata je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo,
ki težko zaspijo. Indicirano je le, kadar
je motnja huda in osebo onesposobi ali ji povzroča izjemno neugodje.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek za odrasle je 10 mg.
Zdravljenje mora biti čim krajše in lahko traja največ dva tedna.
Zdravilo Sonata lahko bolnik vzame tik preden gre v posteljo ali
potem, ko je že v postelji in ne more zaspati.
Ker jemanje zdravila po hrani zadrži nastop maksimalne koncentracije
v plazmi za približno 2 uri, ne uživajte
hrane ob jemanju ali neposredno pred jemanjem zdravila Sonata.
Celotni dnevni odmerek zdravila Sonata pri nobenem bolniku ne sme
presegati 10 mg. Bolnikom odsvetujte,
da bi vzeli drugi odmerek v isti noči.
_Starejši bolniki _
Starejši bolniki so lahko občutljivi za učinke uspaval, zato je
zanje priporočeni odmerek zdravila Sonata 5
mg.
_Pediatrična populacija _
Uporaba zdravila Sonata je kontraindicirana pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let (glejte poglavje
4.3).
_Jetrna okvara _
Ker je očistek zdravila zmanjšan, morate bolnike z blago do zmerno
jetrno okvaro zdraviti z zdravilom Sonata
5 mg. Za hudo jetrno okvaro glejte poglavje 4.3.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Ledvična okvara _
Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično insuficienco ni potrebna
prilagoditev odmerka, ker farmakokinetika
zdravila Sonata pri teh bolnikih ni spremenjena. Pri hudi ledvični
okvari je kontraindicirano (glejte poglavje
4.3.).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات