Sonata

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2015

Aktiva substanser:

zaleplon

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

N05CF03

INN (International namn):

zaleplon

Terapeutisk grupp:

Psycholeptica

Terapiområde:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

Terapeutiska indikationer:

Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. Het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

teruggetrokken

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                34
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sonata 5 mg harde capsules
(zaleplon)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sonata en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SONATA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sonata behoort tot een groep van substanties genaamd
benzodiazepine-gerelateerde geneesmiddelen,
die bestaan uit preparaten met een slaapopwekkende werking.
Sonata helpt u bij het slapen. Slaapproblemen zijn gewoonlijk van
korte duur en de meeste mensen
hoeven slechts kort te worden behandeld. De behandelingsduur zou
normaal gesproken moeten
vari
ë
ren van een paar dagen tot twee weken. Als u nog steeds slaapproblemen
heeft nadat u de laatste
capsule heeft opgemaakt, moet u opnieuw contact opnemen met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U lijdt aan het slaap-apnoe syndroom (gedurende korte perioden tijdens
de slaap niet
ademhalen).
•
U heeft ernstige nier- of leverproblemen.
•
U lijdt aan myasthenia gravis (zeer slappe of ver
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sonata 5 mg harde capsules
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 5 mg zaleplon.
Hulpstof met bekend effect: 54 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
De capsules hebben een opaak wit en opaak licht bruin hard omhulsel
met de sterkte “5 mg”.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
slapeloosheid die moeite hebben om in
slaap te vallen. Het is alleen geïndiceerd als de aandoening ernstig
of invaliderend is of indien de
patiënt als gevolg van de stoornis extreem lijdt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 10 mg.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn met een maximale duur van
twee weken.
Sonata kan vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen of nadat de
patiënt naar bed is gegaan en
moeite heeft met inslapen. Omdat toediening na voedsel de tijd tot de
maximale plasmaconcentratie
met ongeveer 2 uur vertraagt, mag tijdens of kort vóór de inname van
Sonata niet worden gegeten.
De totale dagelijkse dosis Sonata mag bij geen enkele patiënt meer
dan 10 mg bedragen. Patiënten
dient te worden geadviseerd geen tweede dosis binnen één enkele
nacht te nemen.
Ouderen
Bejaarden kunnen gevoelig zijn voor de effecten van slaapmiddelen;
derhalve is 5 mg de aanbevolen
dosis van Sonata.
Pediatrische patiënten
Sonata mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd tot 18 jaar (zie rubriek
4.3).
Leverfunctiestoornissen
Aangezien de klaring is verminderd, dienen patiënten met een milde
tot matige leverinsufficiëntie met
Sonata 5 mg te worden behandeld. Voor ernstige
leverfunctiestoornissen, zie rubriek 4.3.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Nierfunctiestoornissen
Voor patiënten met geringe tot matige renale insufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik