Sonata

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-10-2015

Virkt innihaldsefni:

zaleplon

Fáanlegur frá:

Meda AB

ATC númer:

N05CF03

INN (Alþjóðlegt nafn):

zaleplon

Meðferðarhópur:

Psycholeptica

Lækningarsvæði:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

Ábendingar:

Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. Het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

teruggetrokken

Leyfisdagur:

1999-03-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sonata 5 mg harde capsules
(zaleplon)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sonata en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SONATA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sonata behoort tot een groep van substanties genaamd
benzodiazepine-gerelateerde geneesmiddelen,
die bestaan uit preparaten met een slaapopwekkende werking.
Sonata helpt u bij het slapen. Slaapproblemen zijn gewoonlijk van
korte duur en de meeste mensen
hoeven slechts kort te worden behandeld. De behandelingsduur zou
normaal gesproken moeten
vari
ë
ren van een paar dagen tot twee weken. Als u nog steeds slaapproblemen
heeft nadat u de laatste
capsule heeft opgemaakt, moet u opnieuw contact opnemen met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U lijdt aan het slaap-apnoe syndroom (gedurende korte perioden tijdens
de slaap niet
ademhalen).
•
U heeft ernstige nier- of leverproblemen.
•
U lijdt aan myasthenia gravis (zeer slappe of ver
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sonata 5 mg harde capsules
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 5 mg zaleplon.
Hulpstof met bekend effect: 54 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
De capsules hebben een opaak wit en opaak licht bruin hard omhulsel
met de sterkte “5 mg”.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
slapeloosheid die moeite hebben om in
slaap te vallen. Het is alleen geïndiceerd als de aandoening ernstig
of invaliderend is of indien de
patiënt als gevolg van de stoornis extreem lijdt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 10 mg.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn met een maximale duur van
twee weken.
Sonata kan vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen of nadat de
patiënt naar bed is gegaan en
moeite heeft met inslapen. Omdat toediening na voedsel de tijd tot de
maximale plasmaconcentratie
met ongeveer 2 uur vertraagt, mag tijdens of kort vóór de inname van
Sonata niet worden gegeten.
De totale dagelijkse dosis Sonata mag bij geen enkele patiënt meer
dan 10 mg bedragen. Patiënten
dient te worden geadviseerd geen tweede dosis binnen één enkele
nacht te nemen.
Ouderen
Bejaarden kunnen gevoelig zijn voor de effecten van slaapmiddelen;
derhalve is 5 mg de aanbevolen
dosis van Sonata.
Pediatrische patiënten
Sonata mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten in de
leeftijd tot 18 jaar (zie rubriek
4.3).
Leverfunctiestoornissen
Aangezien de klaring is verminderd, dienen patiënten met een milde
tot matige leverinsufficiëntie met
Sonata 5 mg te worden behandeld. Voor ernstige
leverfunctiestoornissen, zie rubriek 4.3.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Nierfunctiestoornissen
Voor patiënten met geringe tot matige renale insufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-10-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-10-2015
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-10-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu