Sonata

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2015

Aktiva substanser:

zaleplon

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

N05CF03

INN (International namn):

zaleplon

Terapeutisk grupp:

Psycholeptika

Terapiområde:

Poruchy spánku a poruchy při údržbě

Terapeutiska indikationer:

Přípravek Sonata je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. Je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE
Sonata 5 mg tvrdé tobolky
zaleplonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1. Co je Sonata a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sonata
užívat.
3. Jak se Sonata užívá.
4. Možné nežádoucí účinky.
5. Jak přípravek Sonata uchovávat.
6. Obsah balení a další informace.
1.
CO JE SONATA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sonata patří do třídy látek nazývaných léčivé přípravky
příbuzné benzodiazepinům, které sestávají z
přípravků s hypnotickými účinky.
Sonata Vám pomůže spát. Problémy se spaním netrvají obvykle
dlouho a většina lidí potřebuje jen
krátkodobou léčbu. Délka léčení by se měla pohybovat od
několika dnů do dvou týdnů. Jestliže máte
problémy se spánkem i po ukončení užívání tobolek, kontaktujte
znovu svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK SONATA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK SONATA,
•
•
•
•
•
Jestliže jste přecitlivělí (alergičtí) na zaleplon nebo
na
kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
Jestliže míváte syndrom spánkové apnoe (krátkodobé přeru
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU_ _
Sonata 5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje zaleplonum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktosy 54 mg.
Úplný seznam všech pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdé tobolky.
Tobolka má neprůhlednou bílou tvrdou a neprůhlednou světle
hnědou tvrdou část obalu s označením síly
„5 mg“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sonata je indikován k léčbě těch pacientů s
nespavostí, kteří mají problémy s usínáním. Užívá
se jen tehdy, je-li porucha těžká, zneschopňující nebo
způsobuje-li extrémní stres.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka pro dospělé je 10 mg.
Léčba by měla být co nejkratší s maximální délkou trvání
dva týdny.
Přípravek Sonata může být užit bezprostředně před ulehnutím
do postele nebo potom, co pacient ulehnul
do postele a má problém s usnutím. Jelikož podání po jídle
zpožďuje dobu do dosažení maximální
plazmatické koncentrace přibližně o 2 hodiny, přípravek Sonata
by neměl být užíván při jídle nebo krátce
před jídlem.
Celková denní dávka přípravku Sonata by u žádného pacienta
neměla překročit 10 mg. Pacienti by měli
být poučeni, že nesmějí užít druhou dávku během jedné noci.
Starší pacienti
Starší pacienti mohou být citlivější na účinek hypnotik, proto
se u nich doporučuje dávka 5 mg.
Děti
Přípravek Sonata je kontraindikován u dětí a dospívajících ve
věku do 18 let (viz bod 4.3).
Jaterní poškození
Protože clearance je redukovaná, pacienti s mírným až středně
těžkým jaterním poškozením by měli být
léčeni přípravkem Sonata 5 mg. Závažné poškození jater viz
bod 4.3.
Přípavek již není registrován
3
Renální poškození
U pacientů s mírnou až středně těžkou renální insuficiencí
se nevyžaduje úprav
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik