SomaKit TOC

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-03-2024

Aktiva substanser:

edrereotide

Tillgänglig från:

Advanced Accelerator Applications

ATC-kod:

V09IX

INN (International namn):

edotreotide

Terapeutisk grupp:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Terapiområde:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

Terapeutiska indikationer:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Μετά τη ραδιοσήμανση με γάλλιο (68Ga) χλωριούχο λύση, η λύση του γαλλίου (68Ga) edotreotide που λαμβάνεται ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (PET) απεικόνιση των υποδοχέων σωματοστατίνης υπερέκφραση σε ενήλικες ασθενείς με επιβεβαιωμένη ή ύποπτη καλά διαφοροποιημένο γαστρο-enteropancreatic νευροενδοκρινείς όγκοι (GEP-NET) για τον εντοπισμό πρωτογενών όγκων και των μεταστάσεων.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2016-12-08

Bipacksedel

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SOMAKIT TOC 40 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΙΤ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΆΚΟΥ
εδοτρεοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον πυρηνικό γιατρό που θα επιβλέψει
τη διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό
γιατρό που σας
παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ.
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το SomaKit TOC και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιηθεί το SomaKit TOC
3.
Πώς χρησιμοποιείται το SomaKit TOC
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SomaKit TOC
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SOMAKIT TOC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο είναι ένα
ραδιοφάρμακο που χρησιμοποιείται
μόνο για διαγνωστικούς σκοπούς.
Περιέχει τη δραστική ου
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SomaKit TOC 40 μικρογραμμάρια κιτ για
παρασκευή ραδιοφαρμάκου
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 40
μικρογραμμάρια εδοτρεοτίδης.
Το ραδιονουκλίδιο δεν περιλαμβάνεται
στο κιτ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Το κιτ για την παρασκευή
ραδιοφαρμάκου περιέχει:
-
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα: το φιαλίδιο
περιέχει μια λευκή λυοφυλιωμένη κόνι.
-
Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης: το
φιαλίδιο περιέχει ένα διαυγές, άχρωμο
διάλυμα.
Για ραδιοσήμανση με διάλυμα
χλωριούχου γαλλίου (
68
Ga).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Μετά τη ραδιοσήμανση με διάλυμα
χλωριούχου γαλλίου (
68
Ga), το διάλυμα του γαλλίου (
68
Ga)-
εδοτρεοτίδης που λαμβάνεται
ενδείκνυται για την απεικόνιση της
υπερέκφρασης των υποδοχέων
σωματοστατίνης με την τομογραφία
εκπομπής ποζιτρονίων (ΡΕΤ), σε
ενήλικους ασθενείς με
επιβεβαιωμένους ή εικαζόμενους καλώς
διαφοροποιημένους
γαστρο-εντερο-παγκρεατικούς
ενδοκ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-02-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik