Simparica

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2020

Aktiva substanser:

sarolaner

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP53BE03

INN (International namn):

sarolaner

Terapeutisk grupp:

kutyák

Terapiområde:

Ektoparaziticidek szisztémás alkalmazásra

Terapeutiska indikationer:

A kullancsfertőzések (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus és Rhipicephalus sanguineus) kezelésére. Az állatgyógyászati ​​készítmény azonnali és tartós kullancsot okozó tevékenységet végez legalább 5 héten keresztül. Bolhafertőzések kezelésére (Ctenocephalides felis és Ctenocephalides canis). Az állatgyógyászati ​​készítmény azonnali és tartós bolhaölő tevékenységet folytat az új fertőzések ellen legalább 5 héten keresztül. Az állatgyógyászati készítmény használható részeként, a kezelési stratégia az irányítást Bolha Allergiás Bőrgyulladás (FAD). A sarcoptikus góc (Sarcoptes scabiei). Fülpártafertőzések (Otodectes cynotis) kezelésére. Demodikózis kezelésére (Demodex canis). A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
SIMPARICA RÁGÓTABLETTA KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ,
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Simparica 5 mg rágótabletta kutyák számára 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg rágótabletta kutyák számára >2,5 - 5 kg
Simparica 20 mg rágótabletta kutyák számára >5 - 10 kg
Simparica 40 mg rágótabletta kutyák számára >10 - 20 kg
Simparica 80 mg rágótabletta kutyák számára >20 - 40 kg
Simparica 120 mg rágótabletta kutyák számára >40 - 60 kg
sarolaner
3.
A HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden tabletta az alábbiakat tartalmazza:
Simparica rágótabletta
sarolaner (mg)
>1,3–2,5 kg közötti kutyák számára
5
>2,5 - 5 kg közötti kutyák számára
10
>5 - 10 kg közötti kutyák számára
20
>10 - 20 kg közötti kutyák számára
40
>20 - 40 kg közötti kutyák számára
80
>40 - 60 kg közötti kutyák számára
120
Márványos barna színű, négyszögletű rágótabletta,
lekerekített élekkel. Az egyik oldalon lévő,
dombornyomott szám a tabletta erősségét (mg) jelzi: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” vagy “120”.
4.
JAVALLAT(OK)
Kullancsfertőzések kezelésére (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus_
és
_Rhipicephalus sanguineus_
). Az állatgyógyászati készítmény azonnali és legalább 5
hétig tartó
kullancsölő hatással bír.
Bolhafertőzések kezelésére (
_Ctenocephalides felis _
és
_Ctenocephalides canis_
). Az állatgyógyászati
készítmény azonnali és tartós bolhaölő hatással bír, és véd
az új fertőzések ellen, legalább 5 hétig. Az
állatgyógyászati készítmény a bolhacsípés okozta
bőrgyulladás
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Simparica 5 mg rágótabletta kutyák számára 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg rágótabletta kutyák számára >2,5 - 5 kg
Simparica 20 mg rágótabletta kutyák számára >5 - 10 kg
Simparica 40 mg rágótabletta kutyák számára >10 - 20 kg
Simparica 80 mg rágótabletta kutyák számára >20 - 40 kg
Simparica 120 mg rágótabletta kutyák számára >40 - 60 kg
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden tabletta az alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAG:
Simparica rágótabletta
sarolaner (mg)
1,3–2,5 kg közötti kutyák számára
5
>2,5 - 5 kg közötti kutyák számára
10
>5 - 10 kg közötti kutyák számára
20
>10 - 20 kg közötti kutyák számára
40
>20 - 40 kg közötti kutyák számára
80
>40 - 60 kg közötti kutyák számára
120
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1. szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Márványos barna színű, négyszögletű rágótabletta,
lekerekített élekkel.
Az egyik oldalon lévő, dombornyomott szám a tabletta erősségét
(mg) jelzi: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” vagy “120”.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kullancsfertőzések kezelésére (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
és
_Rhipicephalus sanguineus_
). Az állatgyógyászati készítmény azonnali és legalább 5
hétig tartó
kullancsölő hatással bír.
Bolhafertőzések kezelésére (
_Ctenocephalides felis _
és
_ Ctenocephalides canis_
). Az állatgyógyászati
készítmény azonnali és tartós bolhaölő hatással bír, és véd
az új fertőzések ellen, legalább 5 hétig. A
készítmény a bolhacsípés okozta allergiás bőrgyulladás (FAD)
elleni kezelési stratégia részeként
alkalmazható.
Sarcoptes rühösség kezelésére (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Fülrühösség kezelésére (
_Otodectes cynotis_
).
Demodikózis kezelésére
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik