SevoFlo

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2021

Aktiva substanser:

севофлуран

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QN01AB08

INN (International namn):

sevoflurane

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Анестетици, споделени

Terapeutiska indikationer:

За индуциране и поддържане на анестезия при кучета и котки.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2002-12-11

Bipacksedel

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SEVOFLO 100 % ТЕЧНОСТ ЗА ИНХАЛАЦИЯ С ПАРА ЗА
КУЧЕТА И КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ИТАЛИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
SevoFlo 100 % течност за инхалация с пара за
кучета и котки
sevoflurane
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
100 % sevoflurane
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За въвеждане и поддържане на
анестезия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с вече
известна свръхчувствителност към
севофлуран или други
халогенирани анестетични средства.
Да не се използва при животни с
известна или подозирана генетична
предразположеност към
злокачествена хипертермия.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Хипотензия, тахикардия, мускулни
схващания, превъзбуда, апнея, мускулни
потрепвания и
гадене са докладвани като често
срещани неблагоприятни реакции,
съгласно доклади от опита с
продукта след лицензирането му.
Дозозависима респиратор
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
SevoFlo 100 % течност за инхалация с пара за
кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка бутилка съдържа 250 ml sevoflurane (100 %).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Течност за инхалация с пара.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За въвеждане и поддържане в състояние
на анестезия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с
известна свръхчувствителност към
sevoflurane или други
халогенирани анестетични агенти.
Да не се използва при животни с
известна или подозирана генетична
предразположеност към
злокачествена хипертермия.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Халогенираните летливи анестетици
могат да взаимодействат със сухи
абсорбенти на
въглероден диоксид (CO
2
) до получаването на въглероде
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik