Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-05-2023

Aktiva substanser:

σεβελαμέρη ανθρακικού άλατος

Tillgänglig från:

Sanofi B.V.

ATC-kod:

V03AE02

INN (International namn):

sevelamer carbonate

Terapeutisk grupp:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Terapiområde:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiska indikationer:

Το Sevelamer carbonate Winthrop ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση. Το Sevelamer carbonate Winthrop ενδείκνυται επίσης για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση με του φωσφόρου του ορού > 1. 78 mmol / L. Το Sevelamer carbonate Winthrop δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εντός του πλαισίου μίας πολλαπλής θεραπευτικής προσέγγισης, η οποία θα μπορούσε να περιλαμβάνει συμπλήρωμα ασβεστίου, 1,25-διυδροξυ Βιταμίνη D3 ή ένα από τα ανάλογά της, για τον έλεγχο της εξέλιξης της νεφρικής οστικής νόσου.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2015-01-15

Bipacksedel

                                54
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
55
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
ανθρακική σεβελαμέρη
Διαβάστε
προσεκτικά
ολόκληρο
το
φύλλο
οδηγιών
χρήσης
πριν
αρχίσετε
να
παίρνετε
αυτό
το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1. Τι είναι το Sevelamer carbonate Winthrop και ποια
είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Sevelamer carbonate Winthrop
3. Πώς να πάρετε το Sevelamer carbonate Winthrop
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Sevelamer carbonate Winthrop
6. Περιεχόμεν
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 800 mg ανθρακικής
σεβελαμέρης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα ωοειδή δισκία,
χαραγμένα με το “RV800” στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Το Sevelamer carbonate Winthrop ενδείκνυται για τον
έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε
ενήλικες ασθενείς
που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή
περιτοναϊκή κάθαρση.
Το Sevelamer carbonate Winthrop ενδείκνυται επίσης
για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας
σε ενήλικες
ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ)
μη υποβαλλόμενους σε κάθαρση με
φώσφορο ορού > 1,78 mmol/l.
Το Sevelamer carbonate Winthrop θα πρέπει να
χρησιμοποιείται εντός του πλαισίου
μίας πολλαπλής
θεραπευτικής προσέγγισης, η οποία θα
μπορούσε να περιλαμβάνει συμπλήρωμα
ασβεστίου, 1,25-διυδροξυ
βιταμίνη D
3
ή ένα από τα ανάλογά της, για τον
έλεγχο της εξέλιξης της νεφρικής
οστικής νόσου.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Δό
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-07-2019